Меню
Идёт набор NCT07608653

Outcomes of Laparoscopic Keyhole Surgery (TAPP) for Recurrent Inguinal Hernia

Без фазы С лечением Recurrant Inguinal Hernia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Laparoscopic Transabdominal Preperitoneal (TAPP) Repair.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Recurrant Inguinal Hernia. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Clinical Outcomes of Laparoscopic Transabdominal Preperitoneal (TAPP) Approach for Recurrent Inguinal Hernia

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn if a laparoscopic surgery called Transabdominal Preperitoneal (TAPP) repair is safe and works well for adults with a recurrent inguinal hernia (a groin hernia that has returned after a previous operation). The main questions it aims to answer are: Does the TAPP technique lower the number of complications after surgery? How well do participants recover during the early postoperative period and long-term follow-up? Fixing a hernia that has returned is hard because of old scar tissue. In this study, researchers will use the TAPP technique to work through a different layer of tissue to provide a stronger repair. Participants will: Undergo the TAPP laparoscopic surgery for their recurrent hernia. Visit the clinic for close health monitoring shortly after surgery. Complete regular follow-up checkups to track their long-term recovery.

Вмешательства

  • Процедура Laparoscopic Transabdominal Preperitoneal (TAPP) Repair
    The surgical procedure will be performed under general anesthesia. Standard laparoscopic instruments will be used to access the peritoneal cavity. The peritoneum over the recurrent inguinal hernia site will be incised to enter the preperitoneal space. After reduction of the hernia sac and clearing of post-operative adhesions, a synthetic mesh will be placed to cover the hernia defects. The mesh will be secured if necessary, and the peritoneal flap will be closed using sutures or tacks.

Первичные конечные точки

  • Feasibility and Technical Success of Laparoscopic TAPP [Срок оценки: During the intraoperative procedure (Day of surgery)]
Вторичные конечные точки (7)
  • Post-operative Pain [Срок оценки: At 24 hours, 1 week, and 1 month post-operatively]
  • Hernia Recurrence [Срок оценки: 4 months]
  • Operative Time [Срок оценки: During the surgical procedure (Day of surgery)]
  • Length of Hospital Stay [Срок оценки: From the day of surgery up to hospital discharge (typically 1-2 days)]
  • Incidence of Post-operative Complications [Срок оценки: Up to 4 months post-operatively]
  • Incidence of Intraoperative Complications [Срок оценки: During the surgical procedure (Day of surgery)]
  • Time to Return to Normal Daily Activities [Срок оценки: Up to 4 months post-operatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients. Patients diagnosed with recurrent inguinal hernia. Patients fit for general anesthesia. Patients who provide informed consent.

Критерии исключения

  • Non recurrent inguinal hernia Patients with complicated inguinal hernia. Patients unfit for general anesthesia. Patients refusing participation in the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Faculty of medicine — Sohag

Идентификаторы

NCT: NCT07608653 · Soh-Med-26-5-3MS

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗