Меню
Идёт набор NCT07606573

The SEAS Study: Sensory Engagement and Activation During Noninvasive Stimulation

Без фазы С лечением Healthy Adult Participants

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: External electrical stimulation, Ultrasound stimulation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Healthy Adult Participants. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Early feasibility study to establish quantitative physiological markers correlated with noninvasive stimulation.

Подробное описание

This pilot early feasibility study in healthy participants is intended to establish quantitative physiological markers of cortical and autonomic modulation evoked by noninvasive electrical and/or ultrasound stimulation of the nervous system.

Вмешательства

  • Устройство External electrical stimulation
    Electrical stimulation
  • Устройство Ultrasound stimulation
    USS

Первичные конечные точки

  • Change From Baseline in HD-EEG Power Spectrum Magnitude After Active Versus Sham Stimulation [Срок оценки: Baseline and post-stimulation assessment during the study visit, approximately 3 hours.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Able to provide written informed consent in English.
  • Willing and able to complete study procedures (e.g., \~1-hour sessions with non-invasive recordings, \~3-hour visit).

Критерии исключения

  • History of neurological disorders (e.g., epilepsy, migraines) or psychiatric conditions requiring medication.
  • Active implanted medical devices (e.g., pacemakers, cochlear implants) or metal in the neck/forearm that could interfere with stimulation or recordings.
  • Skin conditions or open wounds at stimulation sites (cervical neck, forearm).
  • Women who are pregnant or breastfeeding.
  • Current use of medications affecting autonomic or cortical function (e.g., beta-blockers, sedatives).
  • Inability to sit still for recordings or understand instructions (e.g., due to severe vision/hearing impairment).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

США · 3 центра
  • M Health Clinical Research Unit — Minneapolis
  • M Health Clinics and Surgery Center and satellite Neurology Clinic locations — Minneapolis
  • Translational Neurotechnology (TNT) Lab — Minneapolis

Идентификаторы

NCT: NCT07606573 · STUDY00027691

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗