Меню
Набор скоро начнётся NCT07606443

COMUNICAR: Community-Led Family-Centered Communication for Cancer Survivorship Care

Без фазы С лечением Childhood Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Family-Centered Communication Intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Childhood Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 25 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This study will test a novel intervention to facilitate family-centered communication among Hispanic/Latino (H/L) young adult childhood cancer survivors (YA-CCS), their support persons, and their clinicians through collaboration between the clinic and a community-based organization.

Вмешательства

  • Поведенческое Family-Centered Communication Intervention
    A novel family-centered communication intervention designed to facilitate communication among Young Adult Cancer Survivors (YA-CCS), their chosen support person, and clinicians through collaboration between the clinic and a community-based organization. The intervention includes pre-visit and post-visit sessions delivered by a community health worker and timed around a standard-of-care survivorship clinic visit.

Первичные конечные точки

  • Proportion of invited young adult cancer survivor-support person dyads enrolled [Срок оценки: From recruitment initiation through completion of study enrollment, up to 24 months]
  • Proportion of enrolled young adult cancer survivors completing all intervention components [Срок оценки: From intervention initiation through intervention completion, up to 3 weeks]
  • Mean Theoretical Framework of Acceptability questionnaire score [Срок оценки: Post-intervention, within 2 months after intervention completion]
  • Mean Satisfaction With Visit Preparation questionnaire score [Срок оценки: Post-intervention, within 2 months after intervention completion]

Критерии участия

Критерии включения

  • Childhood cancer survivor previously treated with chemotherapy and/or radiation therapy
  • Currently age 18-25 years
  • Identifies as Hispanic/Latino
  • Currently ≥5 years post cancer diagnosis
  • Fluent in English or Spanish
  • Receives medical care at Stanford
  • Lives within Jacob's Heart service area (zip codes within Monterey, Santa Cruz, Santa Clara, San Benito Counties: https://www.jacobsheart.org/service-area)
  • Ability to understand and the willingness to provide written informed consent.

Критерии исключения

1\. Lack of proficiency in written and spoken English or Spanish

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • Stanford University — Palo Alto

Идентификаторы

NCT: NCT07606443 · IRB-85827 · 5K08CA285829

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗