Меню
Набор скоро начнётся NCT07603063

A Descriptive Study of the Correlation Between Postpartum Depression and Body Image Dissatisfaction, Self-objectification, and Social Media Appearance Comparison

— Наблюдательное Postpartum Depression

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Postpartum Depression. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this observational study is to assess the prevalence of postpartum depression and analyze its relationship with body image dissatisfaction, self-objectification, and social media appearance comparison in postpartum women seeking care at the Obstetrics Department. The main questions it aims to answer are: What is the current status of postpartum depression, body image dissatisfaction, and self-objectification in this population? How do body image dissatisfaction, self-objectification, and appearance-related social media comparison correlate with postpartum depression? Participants will answer online survey questions about their psychological status and social media usage.

Подробное описание

This cross-sectional study will be conducted using a questionnaire survey methodology. A self-designed general information questionnaire will be administered to collect and describe the demographic characteristics and obstetric information of the postpartum population at baseline. Furthermore, a series of standardized instruments will be utilized to assess specific psychological and behavioral variables among the participants:

The Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) to evaluate postpartum depressive status; The Multidimensional Body-Self Relations Questionnaire (MBSRQ) to measure the degree of body image dissatisfaction; The Objectified Body Consciousness Scale (OBCS) to evaluate the level of self-objectification; The Social Networking Sites Appearance Comparison Scale (SNSACS) to assess appearance comparison behaviors on social media; The Social Networking Site Intensity Scale (FBI) to determine the intensity of social media usage; The Upward Physical Appearance Comparison Scale (UPACS) to evaluate the extent of upward physical appearance comparisons.

Finally, this study will further analyze the correlations among postpartum body image dissatisfaction, self-objectification, appearance comparison on social media, and postpartum depression.

Первичные конечные точки

  • postpartum depression [Срок оценки: from 4 weeks to 12 months postpartum]
Вторичные конечные точки (5)
  • body image dissatisfaction [Срок оценки: from 4 weeks to 12 months postpartum]
  • self-objectification [Срок оценки: from 4 weeks to 12 months postpartum]
  • appearance comparison behaviors on social media [Срок оценки: from 4 weeks to 12 months postpartum]
  • the intensity of social media usage [Срок оценки: from 4 weeks to 12 months postpartum]
  • Upward Appearance Comparison [Срок оценки: from 4 weeks to 12 months postpartum]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged ≥ 18 years;
  • Between 4 weeks and 12 months postpartum;
  • Able to read and comprehend the Chinese questionnaire, and capable of using a smartphone;
  • Voluntary participation in the study with a signed written informed consent form.

Критерии исключения

  • A confirmed pre-pregnancy diagnosis of psychiatric disorders or intellectual disabilities, preventing normal communication;
  • Diagnosed with depression during pregnancy or the postpartum period, and currently receiving pharmacological or psychological therapy;
  • Experiencing severe pregnancy or postpartum complications with an unstable clinical condition, rendering the participant unable to complete the questionnaire;
  • Having a newborn with congenital malformations or severe medical conditions;
  • Having experienced major stressful life events within the past 4 to 6 weeks (e.g., perinatal fetal death, or the death of an immediate family member).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07603063 · AF-LLPJ-20251230-07

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗