Меню
Набор скоро начнётся NCT07602517

Guselkumab for Overlap Inflammatory Bowel Disease and Spondyloarthritis

Наблюдательное Spondyloarthritis Inflammatory Bowel Diseases

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Guselkumab.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Spondyloarthritis, Inflammatory Bowel Diseases. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

GLOBE-SpA - GuseLkumab for Overlap Inflammatory Bowel DiseasE and Spondyloarthritis

Обзор

This is an observational study of a prospective cohort of guselkumab-initiating Crohn's Disease (CD) and Ulcerative Colitis (UC) patients to identify new or incident spondyloarthritis. This study will include adult patients aged 18-75 with IBD who are undergoing guselkumab intravenous or subcutaneous induction over a 1-year timeframe.

Вмешательства

  • Препарат Guselkumab
    Guselkumab intravenous or subcutaneous induction.

Первичные конечные точки

  • Change in Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI) Score [Срок оценки: Baseline, Month 6]
Вторичные конечные точки (1)
  • Change in Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score - C-Reactive Protein (ASDAS-CRP) [Срок оценки: Baseline, Month 6]

Критерии участия

Критерии включения

  • Confirmed diagnosis of Crohn's disease or Ulcerative Colitis disease based on confirmatory colonoscopy with biopsies, or if small bowel only, MRE with corresponding history
  • Age between 18 to 75 years old
  • Inflammatory bowel disease unclassified (IBD-U) subjects are eligible for inclusion if based on investigator assessment, the subject meets criteria for IBD-U, defined as chronic inflammatory bowel disease with overlapping features of Crohn's disease or ulcerative colitis
  • Initiating Guselkumab therapy in the next 30 days
  • Bio-naïve or bio-experienced\* to ≤3 mechanisms of action \*Defined as prior exposure or failure, as defined by inadequate efficacy or intolerance

Критерии исключения

  • Unable to provide consent for participation
  • Known SpA diagnosis, prior to screening
  • Has started Guselkumab therapy
  • Prior exposure to IL-23 therapy (like Mirikizumab, Ustekinumab, etc.)
  • Prior exposure to TB, active or currently undergoing treatment for latent TB
  • Pregnancy as some pregnancy symptoms could be mistaken for SpA symptoms
  • Prior exposure to combination advanced biologic therapies

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • NYU Langone Health — New York

Идентификаторы

NCT: NCT07602517 · 25-01442

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗