Bilateral Erector Spinae Plane Block Versus Bilateral Oblique Subcostal Transversus Abdominis Plane Block for Postoperative Analgesia in Colorectal Surgery
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Erector Spinae Plane Block, Oblique Subcostal Transversus Abdominis Plane Block.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Bilateral Erector Spinae Plane Block, Bilateral Oblique Subcostal Transversus Abdominis Plane Block, Postoperative Analgesia, Colorectal Surgery. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Египет
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Ultrasound-Guided Bilateral Erector Spinae Plane Block Versus Bilateral Oblique Subcostal Transversus Abdominis Plane Block for Postoperative Analgesia in Colorectal Surgery: A Prospective Randomized Study.
Обзор
This study aims to compare the ultrasound-guided bilateral erector spinae plane block (ESPB) and oblique subcostal transverse abdominal plane block (OSTAPB) for postoperative analgesia in colorectal surgery.
Подробное описание
Colorectal surgery remains the therapeutic cornerstone for the management of a wide variety of gastrointestinal disorders encompassing malignancies and inflammatory conditions.
Oblique subcostal transverse abdominal plane block (OSTAPB) is a regional block technique that involves injecting local anesthetics between the transverse abdominal muscle plane and the internal oblique abdominal muscle plane.
Ultrasound-guided erector spinae plane block (ESPB) is a novel technique that specifically targets the ventral rami, dorsal rami, and rami communicantes of the spinal nerves. Local anesthetic agents were observed to extend cranially and caudally over numerous dermatomal levels following injection.
Вмешательства
- Другое Erector Spinae Plane Block
Patients will receive ultrasound-guided erector spinae plane block. - Другое Oblique Subcostal Transversus Abdominis Plane Block
Patients will receive ultrasound-guided oblique subcostal transversus abdominis plane block.
Первичные конечные точки
- Degree of pain [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
Вторичные конечные точки (8)
- Time to the first rescue analgesia [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
- Intraoperative fentanyl consumption [Срок оценки: Intraoperatively]
- Total morphine consumption [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
- Mean arterial pressure [Срок оценки: Till end of surgery (Up to 2 hours)]
- Heart rate [Срок оценки: Till end of surgery (Up to 2 hours)]
- Degree of patient satisfaction [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
- Quality of Recovery [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
- Incidence of adverse events [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
Критерии участия
Критерии включения
- Age 18 to 75 years old.
- Both sexes.
- American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status II-III.
- Scheduled for open colorectal surgery under general anesthesia.
Критерии исключения
- History of opioid abuse.
- Chronic opioid consumption.
- Body mass index (BMI) ≥ 35 kg/m2.
- Severe cardiac insufficiency, defined as New York Heart Association (NYHA) class III or IV heart failure.
- Renal failure, defined as an estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 30 mL/min/1.73 m².
- Hepatic encephalopathy.
- Having a skin infection at or near the puncture site.
- Coagulopathy, defined as platelet count < 100,000/mm³, INR > 1.5, or use of anticoagulant therapy that could not be withheld.
- Allergy to drugs used in the study.
- History of previous or recurrent laparoscopic cholecystectomy procedures.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Двойное слепое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Египет · 1 центр
- Cairo University — Cairo
Идентификаторы
NCT: NCT07602452 · MD-316-2026