Меню
Набор скоро начнётся NCT07601659

Prospective Italian Validation of SMS in Patients With Suspected Acute Stroke

— Наблюдательное Cerebrovascular Event Acute Ischemic Stroke Intracerebral Hemorrhage TIA (Transient Ischemic Attack)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cerebrovascular Event, Acute Ischemic Stroke, Intracerebral Hemorrhage, TIA (Transient Ischemic Attack). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Prospective Italian Multicenter Study for the Validation of the Stroke Mimics Score (SMS) in Patients With Suspected Acute Stroke

Обзор

The overall objective of the study is to prospectively validate the diagnostic accuracy of the Stroke Mimics Score (SMS). This score is calculated using information collected at the time of the patient's arrival in the Emergency Department (triage) and may assist clinicians in distinguishing between: 1. cerebrovascular events (ischemic stroke, intracerebral hemorrhage, and transient ischemic attack \[TIA\]), 2. stroke mimics (i.e., conditions that present with stroke-like symptoms but without actual infarction of brain tissue). In addition, the study aims to compare its results with other existing tools and to evaluate its performance across different patient groups. Specifically, the present research seeks to generate data on the reliability of the SMS tool in providing an accurate diagnosis.

Первичные конечные точки

  • The rate of accuracy of Stroke Mimics Score (SMS) [Срок оценки: through study completion, about 1 year]
Вторичные конечные точки (1)
  • Analyses across clinical subgroups [Срок оценки: through study completion, about 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 18 years at the time of presentation to the Emergency Department.
  • Presentation to the Emergency Department with a clinical suspicion of acute stroke, identified at nursing triage and/or through activation of the stroke pathway.
  • Presentation to the Emergency Department during the 6-month prospective enrollment period.
  • Feasibility of real-time collection of the data required to calculate the Stroke Mimics Score (SMS), including:

age, systolic blood pressure, presence/absence of seizure at onset, presence/absence of headache at onset, presence/absence of confusion at onset, presence/absence of syncope at onset, presence/absence of isolated sensory deficit, presence/absence of motor deficit, history of coronary artery disease, history of prior stroke or transient ischemic attack (TIA).

  • Availability of a final hospital discharge diagnosis at the end of hospitalization or Emergency Department observation.
  • Signed informed consent from the patient or caregiver. If the patient is unconscious upon arrival at the Emergency Department, deferred consent will be applied.

Критерии исключения

  • Age < 18 years.
  • Inability to fully collect the data required to calculate the Stroke Mimics Score (SMS).
  • Absence of a clearly defined final hospital discharge diagnosis.
  • Voluntary discharge, transfer, or death before completion of the diagnostic workup, in the absence of a reliable diagnosis.
  • Repeated Emergency Department visits for the same clinical event (only the first visit will be considered).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07601659 · 27115

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗