Меню
Набор скоро начнётся NCT07601152

Clinical and Biological Study of Early-onset Breast Cancer and the Influence of the Reproductive Cycle on the Aggressiveness of the Disease

— Наблюдательное Breast Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No Intervention: Observational Cohort.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Cancer. Базовые параметры: до 45 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The incidence of breast cancer is increasing, particularly among young women. Cancers in young women are associated with a poor prognosis. The causes remain poorly understood. Among young patients, some are nulliparous and others have reported cancer during or after pregnancy. Preliminary studies suggest that breast tissue remodeling associated with pregnancy may influence the emergence and aggressiveness of early-onset cancers. However, breastfeeding and pregnancy are described as protective factors against the onset of breast cancer. The precise biology depending on age and the time between pregnancy and breast cancer is still poorly understood. The aim of our study is to increase our knowledge of cancer in young women and its potential links to pregnancy and breastfeeding. Information on the contraceptive habits and pregnancies of the patients in the study will be collected, and molecular and cellular analyses will be performed on frozen tumor samples as well as samples fixed and embedded in paraffin.

Вмешательства

  • Другое No Intervention: Observational Cohort
    No intervention

Первичные конечные точки

  • event-free survival [Срок оценки: up to 5 years]
Вторичные конечные точки (4)
  • Describe the association between age at diagnosis and event-free survival (EFS) and overall survival. [Срок оценки: up to 5 years]
  • Describe the association between previous pregnancy and overall survival according to age at diagnosis (≤45 years or ≥55 years). [Срок оценки: Up to 5 years]
  • Describe the association between breastfeeding and EFS/overall survival in nulliparous women according to age at diagnosis (≤45 years or ≥55 years). [Срок оценки: Up to 5 years]
  • Describe the association between age at first pregnancy (≥35 years, ≤35 years, nulliparity) and EFS/overall survival according to age at diagnosis (≤45 years or ≥55 years). [Срок оценки: Up to 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Triple-negative breast cancer or RH+/HER2-
  • Patient aged ≤ 45 years at the time of diagnosis ou Patient aged ≥ 55 years at the time of diagnosis

Критерии исключения

  • Availability of a diagnostic tumor sample

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Institut de Cancerologie de L'Ouest — Saint-Herblain

Идентификаторы

NCT: NCT07601152 · ICO-2024-25 · 2025-A02135-4

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗