Меню
Идёт набор NCT07601022

Acute Heart Failure Registry

— Наблюдательное Acute Heart Failure (AHF)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Heart Failure (AHF). Базовые параметры: от 19 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
South Korea
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Utility of Quantitative Electrocardiography in Patients With Acute Heart Failure: A Prospective Observational Study

Обзор

To evaluate the clinical utility of quantitative electrocardiography (Quantitative ECG, QCG) by analyzing its associations with clinical characteristics and laboratory findings in patients hospitalized with acute heart failure.

Первичные конечные точки

  • 1-year mortality [Срок оценки: From enrollment to 1-year]
Вторичные конечные точки (1)
  • LVEF change [Срок оценки: From enrollment to 1-year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults aged 19 years or older who were admitted to the Department of Cardiology for acute heart failure
  • NT-proBNP ≥300 pg/mL
  • Patients who underwent electrocardiography at least once

Критерии исключения

  • History of congenital heart disease
  • Patients with a dominant electronic pacemaker rhythm
  • Patients with a heart rate >140 beats per minute or electrocardiograms with excessive noise

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

South Korea · 1 центр
  • Seoul National University Bundang Hospital — Seongnam-si

Идентификаторы

NCT: NCT07601022 · B-2512-1016-301

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗