Меню
Идёт набор NCT07600827

Isokinetic Training With Blood Flow Restriction for Patellofemoral Pain Syndrome

Без фазы С лечением Patellofemoral Pain Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Isokinetic Training, Isokinetic Training Combined With Blood Flow Restriction, Aerobic Cycling Exercise.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Patellofemoral Pain Syndrome. Базовые параметры: 18 лет — 40 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effects of Isokinetic Training Combined With Blood Flow Restriction in Patellofemoral Pain Syndrome

Обзор

This randomized controlled trial aims to investigate the effects of isokinetic training combined with blood flow restriction (BFR) in individuals with patellofemoral pain syndrome (PFPS).

Вмешательства

  • Устройство Isokinetic Training
    Participants in this group will receive supervised isokinetic muscle strength training targeting the knee musculature using an isokinetic dynamometer. Each session will last 30 minutes throughout the intervention period.
  • Устройство Isokinetic Training Combined With Blood Flow Restriction
    Participants in this group will receive isokinetic muscle strength training combined with blood flow restriction (BFR). BFR will be applied to the proximal thigh using a pneumatic cuff at an individualized pressure based on limb occlusion pressure. Isokinetic training will target the knee musculature using an isokinetic dynamometer under supervised conditions. Each session will last 30 minutes, with training performed multiple times per week throughout the intervention period.
  • Устройство Aerobic Cycling Exercise
    Participants in this group will receive supervised aerobic cycling exercise using a stationary bicycle. Training will be performed at a moderate intensity for 30 minutes per session throughout the intervention period.

Первичные конечные точки

  • Anterior Knee Pain Scale (AKPS) [Срок оценки: From enrollment to the end of treatment at 4 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Participants aged 18 to 40 years.
  • Clinical diagnosis of patellofemoral pain syndrome (PFPS).
  • Presence of anterior or retropatellar knee pain for at least 3 months.
  • Pain provoked by at least two activities that increase patellofemoral joint load, including squatting, stair climbing, running, jumping, prolonged sitting, or kneeling.
  • Average knee pain intensity of ≥3 on a 10-point visual analog scale (VAS) during aggravating activities.
  • Ability to participate in exercise training and attend scheduled intervention sessions.
  • Willingness to provide written informed consent.

Критерии исключения

  • History of knee surgery or significant trauma to the lower extremity within the previous 12 months.
  • Clinical evidence of other knee disorders, including ligament injury, meniscal injury, patellar instability, osteoarthritis, or tendinopathy.
  • Presence of neurological, cardiovascular, or systemic musculoskeletal disorders that may affect lower limb function or exercise participation.
  • Current participation in other structured lower extremity rehabilitation or strength training programs.
  • Contraindications to blood flow restriction training, including uncontrolled hypertension, vascular disease, thromboembolic disorders, or clotting abnormalities.
  • Use of pain-relieving injections or surgical interventions for knee pain within the previous 6 months.
  • Pregnancy.
  • Inability to complete the assessment or intervention procedures.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Nanjing Mingzhou Rehabilitation Hospital — Нанкин

Идентификаторы

NCT: NCT07600827 · NJKF202602001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗