Меню
Набор скоро начнётся NCT07600593

Sleep Architecture as a Digital Biomarker for Postpartum Depression in Hong Kong Mothers

— Наблюдательное Postpartum Women

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Postpartum Women. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this study is to develop a postpartum depression (PND) Risk index using the UK Biobank dataset, and to validate the risk index in Hong Kong postpartum women. Participating Hong Kong postpartum women will wear an actigraphy (GENEActive) for 14 consecutive days.

Первичные конечные точки

  • Postpartum depressive symptoms (PND) [Срок оценки: 2 weeks and 6 weeks postpartum]
  • Subjective sleep quality [Срок оценки: The PSQI will be reported once at 6 weeks postpartum.]
  • Objective sleep efficiency [Срок оценки: Objective SE will be measured at 6 weeks postpartum for 14 consecutive days.]
Вторичные конечные точки (1)
  • Anxiety [Срок оценки: The STAI scale will be reported at 6 weeks postpartum]

Критерии участия

Критерии включения

  • Mothers who are at least 18 years of age and are within 6 months of giving birth.
  • Participants must be capable of reading Traditional Chinese, Mandarin, or English, to ensure they can provide informed consent and complete the required study documentation.

Критерии исключения

  • Individuals with specific conditions that might interfere with the measurement of sleep patterns related to mood will be excluded. This includes mothers diagnosed with sleep apnea or those who use CPAP machines.
  • To reduce physiological noise in the data, women working permanent night shifts or those with severe medical complications, such as pre-eclampsia requiring ongoing medication, will also be excluded

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07600593 · 2501262769

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗