Меню
Набор скоро начнётся NCT07600307

Evaluating a Digital Toolkit for IPV

Без фазы С лечением Opioid Use Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Digital Toolkit.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Opioid Use Disorder. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Stepped-Wedge Randomized Controlled Trial Evaluating a Digital Toolkit for IPV

Обзор

The study evaluates a web-based digital toolkit designed to screen for intimate partner violence (IPV), post-traumatic stress disorder (PTSD), and related mental health concerns within opioid treatment programs. Providers use the toolkit during routine care with patients receiving treatment for opioid use disorder. The study examines how the toolkit is implemented into clinic workflows and whether its use improves detection, referral, and patient outcomes.

Вмешательства

  • Другое Digital Toolkit
    The digital toolkit intervention consists of validated tools to screen patients for intimate partner violence and mental health conditions and evidence-based suggestions for personalized treatment plans and/or referrals

Первичные конечные точки

  • Proportion of patients who receive screening [Срок оценки: From enrollment until the end of study participation at (up to) 35 months]
  • Proportion of patients screened positive for intimate partner violence [Срок оценки: From enrollment until the end of study participation at (up to) 35 months]
  • Proportion of intimate partner violence-positive patients who receive recommended or referred services [Срок оценки: From enrollment until the end of study participation at (up to) 35 months]
  • Proportion of patients retained on MOUD following intimate partner violence and mental health screening [Срок оценки: From enrollment until the end of study participation at (up to) 35 months]
Вторичные конечные точки (3)
  • Proportion of providers completing intimate partner violence and mental health screening [Срок оценки: From enrollment until the end of study participation at (up to) 35 months]
  • Proportion of providers providing resources and referrals for patients who screened positive for intimate partner violence [Срок оценки: From enrollment until the end of study participation at (up to) 35 months]
  • Proportion of providers who had patients accept referrals and/or attempted to attend recommended psychosocial services [Срок оценки: From enrollment until the end of study participation at (up to) 35 months]

Критерии участия

Inclusion criteria for all participants:

  • Age 18 and older
  • Able to understand and sign a consent form in English

Inclusion criteria for OTPs:

  • Current experience working in one of the three opioid treatment clinics serving as a recruitment site for this study
  • Health care professional training (e.g., social worker, counselor, physician, psychologist, nurse practitioner)

Exclusion criteria for OTPs:

\- None

Inclusion criteria for patients with OUD:

  • Report opioids as their primary substance of use for which they are seeking treatment
  • Receive treatment at one of the three opioid treatment clinics serving as a recruitment site for this study

Exclusion criteria for patients with OUD:

  • An acute medical problem requiring inpatient treatment (e.g., detoxification)
  • Incarceration at the time of the study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Последовательный дизайн
Маскирование
Открытое
Основная цель
Скрининг

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07600307 · Pro00151072 · 1R61DA061371

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗