Меню
Идёт набор NCT07599904

REal-world Clinical evAulation of Medtronic NeurOVascular Products for Acute Ischemic Stroke (RECANOVA Registry)

— Наблюдательное Acute Ischemic Stroke

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Mechanical Thrombectomy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Ischemic Stroke. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Post-Market Registry

Подробное описание

An observational, prospective, multi-center, single-arm registry to provide continuing evaluation of safety and effectiveness of Medtronic Neurovascular commercially available products used in the treatment of acute ischemic stroke.

Вмешательства

  • Устройство Mechanical Thrombectomy
    Index stroke procedure and follow-up visits up to 90 days post index procedure

Первичные конечные точки

  • Evaluate device safety [Срок оценки: From Day 0 to 90 days post-procedure]
  • Evaluate device performance [Срок оценки: Day 0 - end of index stroke procedure]
  • Evaluate device effectiveness [Срок оценки: From Day 0 to 90 days post-procedure]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient or legally authorized representative (LAR) provides authorization and/or consent per institution and geographical requirements.
  • Participant is treated or intended to be treated with a commercially available Medtronic Neurovascular device\* during treatment for acute ischemic stroke.
  • Participant is 18 years of age or older.

Критерии исключения

  • Participant who may be unable to complete follow-up within the registry.
  • Participant of child-bearing potential who is known to be pregnant or is breastfeeding or wishes to become pregnant during participation in the study.
  • Participant is currently enrolled in, or plans to enroll in, any concurrent drug/device study that may confound the study results based on Principal Investigator's discretion.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 3 центра
  • McLaren Flint Hospital — Flint
  • Buffalo General Medical Center — Buffalo
  • University of Texas Health Science Center at Houston — Houston

Идентификаторы

NCT: NCT07599904 · RECANOVA Registry

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗