Идёт набор NCT07597772
Preliminary Trial of SNA014 for Pancreatic Cancer
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: 68Ga-NODAGA-SNA006.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Pancreatic Cancer. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Китай
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
A Clinical Study on the Use of ⁶⁸Ga-labelled Claudin 18.2 as a Contrast Agent in Combination With PET/CT for the Imaging of Pancreatic Cancer
Обзор
68Ga labeled Claudin 18.2 contrast agent combined with PET/CT for pancreatic cancer
Вмешательства
- Препарат 68Ga-NODAGA-SNA006
Administration
Первичные конечные точки
- The safety and tolerability profile of [68Ga]Ga-NODAGA-SNA014 in patients with CLDN18.2-positive pancreatic cancer. [Срок оценки: 1 week]
- CLDN18.2-targeting ability of [68Ga]Ga-NODAGA-SNA014 in patients with CLDN18.2-positive pancreatic cancer. [Срок оценки: 1 week]
- CLDN18.2-targeting ability of [68Ga]Ga-NODAGA-SNA014 in patients with CLDN18.2-positive pancreatic cancer. [Срок оценки: 1 week]
- CLDN18.2-targeting ability of [68Ga]Ga-NODAGA-SNA014 in patients with CLDN18.2-positive pancreatic cancer. [Срок оценки: 1 week]
Критерии участия
Критерии включения
- Aged between 18 and 75 years (inclusive);
- Possessing legal capacity, voluntarily participating in this clinical trial, and having signed the informed consent form (ICF);
- Patients with a confirmed diagnosis of pancreatic cancer whose tumours are suitable for Claudin-18.2 testing;
- Results of gastroscopy, CT, MRI or PET-CT scans performed within the past month (if available);
- Pathology test results from within the past year;
Критерии исключения
- Patients with other clearly diagnosed malignant tumours;
- Patients with uncontrolled severe infections, or those with other serious comorbidities;
- Patients with a life expectancy of ≤3 months;
- Pregnant or breastfeeding patients, and patients of childbearing potential who refuse to use appropriate contraception during the trial;
- Patients deemed unsuitable for participation in this study by the investigator.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Диагностика
Центры проведения
Китай · 1 центр
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital — Тяньцзинь
Идентификаторы
NCT: NCT07597772 · SNA014-202501