Comparative Evaluation of Alb PRF Versus Connective Tissue Graft in Reconstruction of Deficient Interdental Papilla
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Albumin (5% serum-protein solution containing immunoglobulins), connective tissue graft.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Deficient Interdental Papilla. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Evaluation of Albumin Platelet-Rich Fibrin Versus Subepithelial Connective Tissue Graft in Interdental Papilla Reconstruction: a Randomized Controlled Clinical Trial
Обзор
This study will evaluate the efficacy of Alb PRF membrane in comparison to a subepithelial connective tissue graft in the reconstruction of interdental papillae.
Подробное описание
the reconstruction will be done using the Hans Taki surgical technique, while Alb PRF will be used as a membrane.
Вмешательства
- Биопрепарат Albumin (5% serum-protein solution containing immunoglobulins)
a variation of PRF done by heating up to 75 degree then mixed with the remaining prf to get membrane - Биопрепарат connective tissue graft
subepithelial connective tissue graft
Первичные конечные точки
- papillary height measured from apical part of contact point to tip of papilla (CP-TP) [Срок оценки: from enrollment, 3 months, 6months, 9months, 12months]
Критерии участия
Критерии включения
- inter dental papilla deficincy
Критерии исключения
- smokers
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Да
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Простое слепое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT07597135 · Alb-PRF vs connective tissue