Меню
Набор скоро начнётся NCT07596368

THE EFFECT OF MOTIVATIONAL INTERVIEWING ON MENOPAUSE MYTHS AND POSTTRAUMATIC GROWTH IN POSTMENOPAUSAL WOMEN:RANDOMIZED CONTROLLED STUDY

Без фазы С лечением Menopause Postmenopausal State

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Motivational interviewing.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Menopause, Postmenopausal State. Базовые параметры: Без ограничений · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This randomized controlled study aims to evaluate the effect of motivational interviewing on menopause myths and posttraumatic growth in postmenopausal women. Participants will be randomly assigned to an intervention group receiving four weekly motivational interviewing sessions or a control group receiving usual care. Outcomes will be assessed before and after the intervention using validated scales.

Подробное описание

Menopause is a biological transition that may affect women physically, psychologically, and socially. Misconceptions regarding menopause may negatively influence adaptation to this period, while positive coping may support posttraumatic growth.

Motivational interviewing is a client-centered counseling approach designed to strengthen intrinsic motivation and promote positive behavioral change. This randomized controlled trial aims to determine the effect of motivational interviewing on menopause myths and posttraumatic growth in postmenopausal women.

The study will be conducted in Family Health Centers in Gaziantep, Turkey, with 96 postmenopausal women randomly assigned to intervention and control groups. The intervention group will receive four weekly face-to-face motivational interviewing sessions lasting 30-45 minutes. The control group will receive usual care without intervention.

Data will be collected at baseline and after intervention using the Menopause Myths Scale and the Posttraumatic Growth Scale.

Вмешательства

  • Поведенческое Motivational interviewing
    The researcher provided training on motivational interviewing techniques to be applied to the experimental group prior to the intervention. Women will be informed about the research, and those wishing to participate will be given a voluntary information form to read, and their verbal and written consent will be obtained. The client will be informed about the duration, number, and timing of the interviews before the start of the MG sessions. Each motivational interview session with the women in t

Первичные конечные точки

  • MENOPAUSE MYTHS SCALE [Срок оценки: At the beginning and at the end of the 4-week intervention period]
Вторичные конечные точки (1)
  • Post-Traumatic Growth Scale [Срок оценки: At the beginning and at the end of the 4-week intervention period]

Критерии участия

Критерии включения

  • Women who have had their last menstrual period between 12 and 36 months ago,
  • are literate,
  • can read and write in Turkish,
  • do not have any problems that may hinder communication, and
  • do not have any diagnosed psychiatric illness will be included in the study.

Критерии исключения

  • Those receiving HRT treatment,
  • Those whose last menstrual period was 36 months or more ago,
  • Women receiving oncology treatment.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07596368 · 860686

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗