Меню
Идёт набор NCT07591701

Efforts to Increase Representation in Prostate Cancer Clinical Trials at Lyndon B. Johnson Hospital

Без фазы С лечением Prostate Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Video.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Prostate Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The main rationale underlying this study is that prostate cancer clinical trials are lacking representation from racial and ethnic minority groups. Study proposal aims to target barriers at the participant, investigator, and health system level through specific interventions to increase the percentage of participants from these backgrounds on cancer clinical trials.

Подробное описание

Primary Objectives:

The study objective is to increase the number of participants on prostate cancer clinical trials at LBJ. Investigators will complete several objectives:

* To design a culturally tailored video highlighting participant narratives and determine its impact on participants' decision-making pertaining to joining a clinical trial * To conduct educational sessions with frontline oncology providers * To coordinate participant care through utilization of a nurse navigator * To evaluate the effectiveness of this multi-pronged intervention to increase enrollment onto two prostate cancer clinical trials and compare enrollment and one-year retention rates before and after the intervention

Вмешательства

  • Другое Video
    Participants will watch a short video in clinic. Participants will complete the two validated scales before and after viewing the video.

Первичные конечные точки

  • Safety and Adverse Events (AEs) [Срок оценки: Through study completion; an average of 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

These criteria include diagnosed prostate cancer patients receiving care at LBJ Hospital who

Are eligible for an open prostate cancer clinical trial at LBJ Hospital during the study period

Can provide informed consent.

Критерии исключения

These criteria include prostate cancer patients receiving care at LBJ who are unable to participate due to a serious psychological or cognitive condition or have a medical condition that prevents participation in the trial.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

США · 1 центр
  • The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center — Houston

Идентификаторы

NCT: NCT07591701 · 2025-1431 · NCI-2025-09179

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗