Меню
Набор по приглашению NCT07590882

Evaluation of Return to Sports Activity After Periacetabular Osteotomy: An Observational Study

— Наблюдательное Hip Surgeries Hip Developmental Dysplasia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Correction Factor.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hip Surgeries, Hip Developmental Dysplasia. Базовые параметры: 12 лет — 40 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study aims to collect datas about patient who underwent periacetabular osteotomy

Подробное описание

The aim of the study is to understant the long term effet of the periacetabular osteotomy in terms of pain relief, patient satisfaction and ability to return to sports

Вмешательства

  • Процедура Correction Factor
    periacetabular osteotomy

Первичные конечные точки

  • return to sport [Срок оценки: follow-up of 6 months]
Вторичные конечные точки (2)
  • failure rate [Срок оценки: follow-up of 6 months]
  • level of pain post operative [Срок оценки: follow-up of 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients of both sexes who underwent periacetabular osteotomy (PAO) at the sites of the Istituto Ortopedico Rizzoli (IOR) in Bologna (CORTI), Argenta, and Bagheria between 2017 and March 2025
  • Postoperative follow-up ≥ 6 months
  • Complete clinical and radiographic documentation available for retrospective analysis
  • Willingness to participate in the study
  • Age at the time of surgery between 12 and 40 years

Критерии исключения

  • Patients unable to provide informed consent, unable to understand and decide, or minors whose parents/legal guardians do not provide informed consent
  • Patients with previous or ongoing oncological diseases, if associated with a potential impact on joint function or bone healing

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli — Bologna

Идентификаторы

NCT: NCT07590882 · PAO-R

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗