Меню
Набор скоро начнётся NCT07590284

Sonazoid CEUS for Early HCC Surveillance

Без фазы С лечением Liver Cirrhosis Liver Fibrosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Sonazoid CEUS.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Liver Cirrhosis, Liver Fibrosis. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Multicenter, Prospective Study of Sonazoid CEUS for Early HCC Surveillance in a High-risk Population

Обзор

This study is a multicenter, prospective study. In this study, enrolled subjects are cirrhotic patients of any etiology. The US and Sonazoid CEUS monitoring strategy was performed for cirrhotic patients: US and AFP joint with Sonazoid CEUS every 4 to 6 months, and combined CECT/CEMRI every 12 months.

Вмешательства

  • Диагностический тест Sonazoid CEUS
    Sonazoid CEUS examination

Первичные конечные точки

  • Detection rate [Срок оценки: 3-year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Cirrhotic patients diagnosed clinically or radiologically due to any etiology (patients with cirrhosis due to congenital fibrosis and patients with cirrhosis due to vascular causes were excluded).
  • Age 18-80 years old.
  • Able to receive regular imaging, including US, CEUS, and CECT or CEMRI or EOB-MRI, according to the diagnostic and treatment procedures.
  • Obtained informed consent from the patient.

Критерии исключения

  • Patients with pathologic or enhanced imaging of established HCC who have not undergone curative treatment.
  • Patients with known hypersensitivity to enhanced imaging contrast agents.
  • Patients with severe cardiac, pulmonary or renal insufficiency that precludes CECT or CEMRI or EOB-MRI.
  • Lactating and pregnant women.
  • Those who are not suitable for enrollment as assessed by the investigator.
  • Patients with egg or egg-product allergy, or with severe right-to-left cardiac shunt or intrapulmonary shunt.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Скрининг

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Tianjin Third Central Hospital — Тяньцзинь

Идентификаторы

NCT: NCT07590284 · drjingxiang06

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗