Набор скоро начнётся NCT07590167

A Study to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of AD-231 Compared to Coadministration of AD-231A, AD-231D and AD-231C

Фаза I С лечением Dyslipidemia Hypertension

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: AD-231, AD-231A, AD-231D and AD-231C.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Dyslipidemia, Hypertension. Базовые параметры: 19 лет — 64 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: South Korea
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

An Open-label, Randomized, Fasting, Single-dose, 2-sequence, 2-period, Crossover Study to Evaluate the Safety and the Pharmacokinetics of AD-231 Compared to Coadministration of AD-231A, AD-231D and AD-231C in Healthy Adult Volunteers

Обзор

A Study to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of AD-231 Compared to Coadministration of AD-231A, AD-231D and AD-231C

Вмешательства

Препарат AD-231
AD-231 Oral Tablet
Препарат AD-231A, AD-231D and AD-231C
AD-231A Oral Tablet + AD-231D Oral Tablet + AD-231C Oral Tablet

Первичные конечные точки

Maximum concentration of drug in plasma (Cmax) [Срок оценки: pre-dose to 72 hours]
Area under the plasma concentration-time curve during dosing interval (AUCt) [Срок оценки: pre-dose to 72 hours]

Критерии участия

Критерии включения

Body mass index (BMI) between 18.0 kg/m2 and 30.0 kg/m2 at the time of screening visit
The Age equal to or greater than 19 and under 65 years in healthy volunteers at the time of screening visit