Меню
Набор скоро начнётся NCT07588542

PACU Discharge Readiness

Без фазы С лечением Patient Discharge Neurocognition Baseline

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: custom-created apps, neuropsychological testing, and clinical assessments.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Patient Discharge, Neurocognition, Baseline. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Development of Assessment Tools for Determining Outpatient Subjects' Home-Readiness After Receiving Anesthesia (Without Family or Friend to Drive Them Home)

Обзор

The use of custom-created apps, neuropsychological testing, and clinical assessments will be evaluated as tools for determining the appropriateness of PACU discharge to home.

Вмешательства

  • Диагностический тест custom-created apps, neuropsychological testing, and clinical assessments
    This study's interventions will include a brief neuropsychological assessment, including pre-operative baseline and post-operative repeat assessment. Additional assessments of memory and coordination using two custom apps and standard clinical assessments will also be conducted at each timepoint

Первичные конечные точки

  • Standardized neuropsychiatric testing WAIS SCWT SPWT TOPJ [Срок оценки: 24 hours]
Вторичные конечные точки (2)
  • Memory App [Срок оценки: 24 hours]
  • Flight Path App [Срок оценки: 24 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • The individuals will be identified from the operating room (OR) schedule and approached in the pre-operative area (or earlier, when possible).
  • Adult patients (18 years or older) listed for surgery and a planned 23-hour admission will be eligible for enrollment in this study.
  • Subjects must be fluent in English and not have confounding sensory or neurological limitations to participation

Критерии исключения

  • Members of vulnerable populations or adults unable to consent will be included in this study.
  • Subjects that do not speak English
  • Subjects with neurological limirations

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Illinois Chicago — Chicago

Идентификаторы

NCT: NCT07588542 · 2025-1331

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗