Меню
Идёт набор NCT07587216

Prospective Clinical Database Construction for Liver Cancer Diagnosis and Treatment

— Наблюдательное Liver Cancer (Primary and Metastatic)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: liver resection, Systemic therapy combined with locoregional interventions.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Liver Cancer (Primary and Metastatic). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study is a prospective, observational, real-world cohort study. We aim to establish a prospective database in the Department of Hepatobiliary and Pancreatic Surgery, systematically collecting and integrating patients' full-course diagnostic and therapeutic information along with long-term outcomes. This will enable objective evaluation of prognosis and treatment efficacy in real-world clinical practice, while providing a data foundation and evidence support for subsequent optimization of clinical decision-makin

Вмешательства

  • Процедура liver resection
    Patients undergo liver resection for tumor.
  • Препарат Systemic therapy combined with locoregional interventions
    Patients recieve PD-1 inhibitors combined with targeted drugs and locoregional interventions

Первичные конечные точки

  • overall survival [Срок оценки: From date of treatment until the date of death from any cause, assessed up to 100 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Incidence of Adverse Events [Срок оценки: Within 30 days following interventions]

Критерии участия

Критерии включения

  • Male or female aged ≥18 years at the time of signing the informed consent form
  • Clinically or histologically confirmed diagnosis of liver cancer
  • Recieving treatment and follow-up in Tongji Hospital

Критерии исключения

\- Refuse participanting in this study

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology — Ухань

Идентификаторы

NCT: NCT07587216 · LIC-PRO-2026

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗