Меню
Идёт набор NCT07585916

Prenatal Yoga Intervention in Pregnant Women

Без фазы С лечением Pregnant Women Prenatal Yoga Trauma Body Image

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Prenatal Yoga.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pregnant Women, Prenatal Yoga, Trauma, Body Image. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Effects of a Prenatal Yoga Intervention on Traumatic Childbirth Perception, Self-Perception, and Delivery Preferences in Pregnant Women

Обзор

The aim of this study is to determine the effects of a prenatal yoga intervention on traumatic childbirth perception, self-perception, and delivery preferences in pregnant women.

Подробное описание

This study will be conducted with voluntary pregnant women aged 18 years and older, at or beyond the 16th week of gestation, and without a diagnosis of high-risk pregnancy. Participants will be randomly assigned to the intervention and control groups using a computer-generated simple randomization method (https://www.random.org/integers/

) to ensure unbiased allocation. The intervention group will consist of 8-12 participants per group, and the program will be implemented in three separate groups. Participants in the intervention group will receive a prenatal yoga program consisting of eight sessions delivered twice weekly, while the control group will receive routine prenatal care without any additional intervention from the researchers. Data collection instruments will be administered at baseline (pre-test), at the end of the eighth session (post-test), and at a one-month follow-up.

Вмешательства

  • Поведенческое Prenatal Yoga
    Participants in the intervention group received a structured prenatal yoga program consisting of eight sessions delivered twice weekly. Each session lasted approximately 45 minutes and was conducted in accordance with safe prenatal exercise guidelines.

Первичные конечные точки

  • Traumatic Childbirth Perception Scale [Срок оценки: Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 1 month post-intervention]
Вторичные конечные точки (2)
  • Pregnant Women's Self-Perception Scale [Срок оценки: Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 1 month post-intervention]
  • Preferred Mode of Delivery Scale for Pregnant Women [Срок оценки: Baseline, immediately after the 8-week intervention, and 1 month post-intervention]

Критерии участия

Критерии включения

  • Being at or beyond the 16th week of gestation (second trimester or later)
  • Being aged 18 years or older
  • Having no diagnosis of high-risk pregnancy based on obstetric evaluation
  • Having no medical restriction on physical activity or yoga practice as determined by a physician
  • Providing written informed consent after being informed about the study

Критерии исключения

  • Diagnosis of high-risk pregnancy (e.g., preeclampsia, placenta previa, premature rupture of membranes, risk of preterm birth, or other serious obstetric complications)
  • Physician-imposed restriction on physical activity
  • Presence of serious systemic conditions that would prevent participation in yoga practice
  • Inability to complete the questionnaires reliably due to psychiatric or cognitive conditions
  • Declining to participate or not providing informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Bartın University — Bartın

Идентификаторы

NCT: NCT07585916 · BARU-SBF-DO-4

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗