Меню
Набор скоро начнётся NCT07585786

Effect of LSD on Renal Function in Cirrhosis Patients With Portal Hypertension Bleeding (2-Year Follow-Up)

— Наблюдательное Cirrhosis, Liver Splenectomy; Status Renal Function Abnormal Portal Hypertension

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cirrhosis, Liver, Splenectomy; Status, Renal Function Abnormal, Portal Hypertension. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Prospective, Single-Center, Observational Cohort Study to Evaluate the Long-Term (2-Year) Effects of Laparoscopic Splenectomy and Azygoportal Disconnection on Renal Function in Patients With Liver Cirrhosis, Portal Hypertension Bleeding

Обзор

Patients with liver cirrhosis often have impaired or at-risk kidney function due to the close link between liver and kidney (hepatorenal syndrome). Laparoscopic Splenectomy and Azygoportal Disconnection (LSD) is commonly used to treat Cirrhosis with Portal Hypertension Bleeding in these patients, but its impact on kidney function over 2 years is unclear. This study will follow patients undergoing laparoscopic splenectomy to measure changes in kidney function before and after surgery, identify risk factors for kidney damage and whether LSD can improve kidney function in the long term, and help improve care to protect kidney function in cirrhotic patients .

Подробное описание

Liver cirrhosis is associated with systemic hemodynamic disturbances, reduced effective circulating volume, and renal hypoperfusion, creating a high risk of renal dysfunction and hepatorenal syndrome (HRS)-a life-threatening condition reflecting the critical hepatorenal interaction. Patients with cirrhosis, Portal Hypertension Bleeding frequently have subclinical or overt renal impairment preoperatively. LSD is a standard intervention for Cirrhosis Patients With Portal Hypertension Bleeding, but perioperative stress, hemodynamic fluctuations, and surgical trauma may further compromise renal function, and LSD may improve kidney function in the long term. Current evidence lacks prospective, 2-year data on renal function changes after LS in this high-risk population, especially regarding the hepatorenal axis and long-term renal outcomes. This study aims to fill this gap to guide perioperative renal protection strategies.

Первичные конечные точки

  • Serum creatinine (Scr) level [Срок оценки: at preoperative baseline, postoperative month 1, month 3, month 6, month 12, month 18, month 24]
  • Glomerular filtration rate (eGFR) [Срок оценки: at preoperative baseline, postoperative month 1, month 3, month 6, month 12, month 18, month 24]
  • BUN and UA level [Срок оценки: at preoperative baseline, postoperative month 1, month 3, month 6, month 12, month 18, month 24]
  • Urine albumin-to-creatinine ratio (UACR) [Срок оценки: at preoperative baseline, postoperative month 1, month 3, month 6, month 12, month 18, month 24]
Вторичные конечные точки (4)
  • Intraoperative variables [Срок оценки: During the procedure of operation]
  • Postoperative complications [Срок оценки: at preoperative baseline, postoperative day 1, day 3, day 7, month 1, month 3, month 6, month 12, month 18, month 24]
  • Child-Pugh grade [Срок оценки: at preoperative baseline, postoperative month 1, month 3, month 6, month 12, month 18, month 24]
  • Albumin and bilirubin level [Срок оценки: at preoperative baseline, postoperative month 1, month 3, month 6, month 12, month 18, month 24]

Критерии участия

Критерии включения

  • Confirmed diagnosis of liver cirrhosis (clinical, laboratory, imaging)
  • Splenomegaly and hypersplenism
  • History of portal hypertension bleeding (esophageal and gastric variceal bleeding )
  • Age 18-80 years, male or female
  • Child-Pugh Class A or B liver function
  • No history of primary renal disease or acute kidney injury (AKI)
  • Signed written informed consent
  • Ability to complete 24-month follow-up

Критерии исключения

  • Child-Pugh Class C liver cirrhosis
  • Primary renal diseases (glomerulonephritis, polycystic kidney disease, chronic pyelonephritis, etc.)
  • Previous abdominal surgery precluding safe laparoscopic splenectomy and azygoportal disconnection
  • Severe cardiac, pulmonary, cerebrovascular dysfunction; malignant tumors; primary hematological disorders
  • Hepatic encephalopathy or refractory ascites within 1 month before surgery
  • Pregnancy or lactation
  • Poor compliance, inability to complete follow-up

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07585786 · YZUC-022

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗