Меню
Набор скоро начнётся NCT07585695

Coronary Artery Disease Screening in Patients With Chronic Kidney Disease

Наблюдательное Chronic Kidney Disease (CKD) Coronary Artery Disease (CAD)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Chronic Kidney Disease (CKD), Coronary Artery Disease (CAD). Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Screening for Coronary Artery Disease in Patients With Chronic Kidney Disease

Обзор

Patients with chronic kidney disease (CKD) have a markedly increased cardiovascular risk, with coronary artery disease being a leading cause of morbidity and mortality. Conventional cardiovascular risk scores and non-invasive diagnostic tests have limited accuracy in this population, partly due to atypical symptoms and frequent structural heart disease. Coronary flow reserve (CFR) is a key marker of coronary microvascular dysfunction and has strong prognostic value, but its assessment is usually limited to invasive techniques. Recent advances in cadmium-zinc-telluride single-photon emission computed tomography (CZT-SPECT) allow non-invasive measurement of CFR. The EVACKD study aims to evaluate the prognostic value of CFR assessed by CZT-SPECT in patients with CKD for predicting major adverse cardiovascular events over a 2-year follow-up.

Первичные конечные точки

  • To assess the prognostic value of impaired coronary flow reserve measured by CZT myocardial perfusion imaging [Срок оценки: 2-year follow-up]
Вторичные конечные точки (5)
  • To assess the prognostic value of coronary flow reserve to each individual component of the primary endpoint [Срок оценки: 2 years]
  • To assess the prognostic value of coronary flow reserve for Major Adverse Kidney Events (MAKE) [Срок оценки: At 1-year and 2-year follow-up]
  • To assess the number of Acute Kidney Injury (AKI) events during follow-up [Срок оценки: 2 years]
  • To assess the number of coronary revascularizations by coronary artery bypass grafting or percutaneous coronary intervention [Срок оценки: 2 years]
  • To assess the prevalence of ischemic heart disease without significant coronary artery stenosis (INOCA) [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Male or female patients aged over 18 years
  • Affiliated with the French social security system
  • Patients at renal risk based on albuminuria (Alb) and glomerular filtration rate (GFR < 30 mL/min/1.73 m², or GFR < 45 mL/min/1.73 m² with albuminuria > 30 mg/g, or GFR < 60 mL/min/1.73 m² with albuminuria > 300 mg/g)
  • Patients undergoing, independently of the research and according to the clinician's decision as part of standard care, CZT-SPECT myocardial perfusion imaging with coronary flow reserve measurement for cardiovascular risk assessment
  • Having expressed no objection to participation in this study

Критерии исключения

  • Legally protected adult (Article L1121-8 of the French Public Health Code)
  • Person deprived of liberty (Article L1121-8 of the French Public Health Code)
  • Pregnant woman
  • Patient who has undergone a normal coronary exploration within the past year

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHU Grenoble Alpes — La Tronche

Идентификаторы

NCT: NCT07585695 · 38RC25.0302 · IDRCB 2025-A02537-42 · 38RC25.0302

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗