Меню
Набор скоро начнётся NCT07584928

Regenerative Endodontics in Mature Necrotic Teeth

Без фазы С лечением Necrotic Teeth With Chronic Apical Periodontitis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Intervention 1: 1% nanochitosan, Intervention 2: 1% nanochitosan & 17% EDTA.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Necrotic Teeth With Chronic Apical Periodontitis. Базовые параметры: 18 лет — 40 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Assessment of Clinical Success and Postoperative Pain of Mature Necrotic Teeth With Chronic Apical Periodontitis After Single Visit Regenerative Endodontics Using Different Irrigation Protocols: a Randomized Controlled Clinical Trial

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn if nanochitosan can achieve regeneration in mature necrotic teeth. It will also provide data about the healing potential \& postoperative pain after using different irrigation protocols. The main question it aims to answer are: Does nanochitosan can demonstrate clinically successful outcome, minimize postoperative pain \& flare ups? What is the regenerative potential of mature necrotic teeth with chronic apical periodontitis? Is regeneration an alternative treatment modality for mature necrotic teeth with apical periodontitis? Researcher will compare the regenerative potential \& postoperative pain after using 2.5% NaOCl+ 17% EDTA, 1% nanochitosan \& 1% nanochitosan+17% EDTA to see if 1% nanochitosan alone or when used with 17% EDTA can enhance regeneration. Participants' root canals will be: Divided into 3 groups \&irrigated thoroughly by the different irrigation protocols (2.5% NaOCl+ 17% EDTA, 1% nanochitosan \& 1% nanochitosan+ 17% EDTA) Regenerative procedures will be done Clinical sensibility test \& radiographic changes will be evaluated at 6\&12 months follow up periods Detection of inflammatory mediators from GCF at 6 months follow up periods to be compared with its preoperative levels as a predictor for success or failure Assessment of postoperative pain using Numerical Rating Scale at 6, 12, 24 hours then daily for 7 days

Вмешательства

  • Процедура Intervention 1: 1% nanochitosan
    Irrigation with 1% nanochitosan
  • Процедура Intervention 2: 1% nanochitosan & 17% EDTA
    Irrigation with 1% nanochitosan \& 17% EDTA

Первичные конечные точки

  • Assessment of clinical success & healing of single visit regenerative endodontics in mature necrotic teeth with chronic apical periodontitis. [Срок оценки: 1 year follow up]
Вторичные конечные точки (1)
  • Postoperative pain assessment after single visit regenerative endodontics in mature necrotic teeth with chronic apical periodontitis. [Срок оценки: 1 year follow up]

Критерии участия

Inclusion Criteria: -adult patients in the age range 18-40 years with necrotic mature anterior teeth with chronic apical periodontitis as evidenced by apical radiolucency.

  • patients with good general health, without known systemic diseases or allergic reactions to any of the material used affecting healing outcome, with no sex predilection

Критерии исключения

  • medically compromised patients, systemic conditions e.g. uncontrolled diabetes or those on immunosuppressive drugs.
  • pregnant females
  • patients with generalized chronic periodontitis, mobility, and deep pockets
  • non-restorable teeth or teeth with open apices
  • teeth where post is needed to be restored or with previous root canal therapy
  • teeth with developmental anomalies, external and internal resorption

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Suez Canal University — Ismailia

Идентификаторы

NCT: NCT07584928 · 1123/2026

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗