Меню
Набор скоро начнётся NCT07584603

Effect of High-Intensity Laser Therapy on Femoral Cartilage in Knee Osteoarthritis

Без фазы С лечением Osteoarthritis (OA) of the Knee Osteoarthitis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: High-Intensity Laser Therapy (HILT) + Conventional Physiotherapy, Conventional Physiotherapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Osteoarthritis (OA) of the Knee, Osteoarthitis. Базовые параметры: 40 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Пакистан
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Role of High-intensity Laser Therapy on Femoral Cartilage Thickness in Patients With Knee Osteoarthritis

Обзор

This clinical trial will evaluate the effects of High-Intensity Laser Therapy (HILT) on femoral cartilage thickness and other clinical outcomes in people with knee osteoarthritis. Participants aged 40 to 60 years with grade II or III knee osteoarthritis will be randomly assigned to receive either HILT plus conventional physiotherapy or conventional physiotherapy alone. Both groups will receive 12 treatment sessions on alternate days for 4 weeks. The study will assess changes in cartilage thickness using ultrasound, as well as improvements in pain, knee movement, muscle strength, and daily function. Findings from this research may help improve physiotherapy treatment strategies for patients with knee osteoarthritis.

Вмешательства

  • Устройство High-Intensity Laser Therapy (HILT) + Conventional Physiotherapy
    HILT will be administered using a Class IV laser applied perpendicularly at eight standardized knee points. Both analgesic and biostimulation modes will be used.. Sessions will be conducted on alternate days for 4 weeks (12 sessions total).
  • Другое Conventional Physiotherapy
    Conventional physiotherapy includes hot moist pack application, manual joint mobilization, stretching, and strengthening exercises for quadriceps and hamstrings. Sessions will be held on alternate days for 4 weeks (12 sessions total).

Первичные конечные точки

  • Femoral Cartilage Thickness [Срок оценки: Baseline, Week 4]
Вторичные конечные точки (5)
  • Pain Intensity [Срок оценки: Baseline, Week 2, Week 4]
  • Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index (WOMAC) [Срок оценки: Baseline, Week 2, Week 4]
  • Knee Range of Motion (ROM) [Срок оценки: Baseline, Week 2, Week 4]
  • One-Leg Stance Test [Срок оценки: Baseline, Week 2, Week 4]
  • Quadriceps Muscle Strength [Срок оценки: Baseline, Week 2, Week 4]

Критерии участия

Критерии включения

  • Male and female participants aged 40-60 years.
  • Diagnosed with knee osteoarthritis (Kellgren-Lawrence grade II or III).
  • Knee pain for at least 3 months.
  • Visual Analogue Scale (VAS) score ≥ 3.
  • Willing to provide written informed consent and comply with treatment and follow-up schedule.

Критерии исключения

  • History of knee surgery or traumatic knee injury.
  • Inflammatory arthritis (e.g., gout, psoriatic arthritis).
  • History of cancer or psychiatric illness.
  • Cognitive disorders (e.g., Parkinson's disease, Alzheimer's disease).
  • Severe comorbidities limiting exercise (e.g., severe COPD, heart failure, cerebrovascular event).
  • Hip or ankle joint disability.
  • Intra-articular knee injection within the past 3 months.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Пакистан · 1 центр
  • London Aesthetics and Rejuvenation Center — Lahore

Идентификаторы

NCT: NCT07584603 · UOL/IREB/25/12/0033

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗