Меню
Идёт набор NCT07584525

Dexamethasone in Tick-borne Encephalitis

Фаза III С лечением Tick-Borne Encephalitis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Dexametasone, Saline (0.9% NaCl).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Tick-Borne Encephalitis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Словения
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Treatment With Dexamethasone in Patients With Tick-borne Encephalitis: Randomized Clinical Trial

Обзор

The purpose of this study is to investigate the efficacy of dexamethasone in patients with tick-borne encephalitis.

Вмешательства

  • Препарат Dexametasone
    dexamethasone 4 mg tid
  • Препарат Saline (0.9% NaCl)
    20 ml saline

Первичные конечные точки

  • Modified Rankin Scale for Neurologic Disability [Срок оценки: 6 month follow-up visit]
Вторичные конечные точки (1)
  • Incomplete outcome [Срок оценки: at the 2, 6, and 12 month follow-up visits]

Критерии участия

Критерии включения

  • age 18 years or older and
  • clinical signs and symptoms of meningoencephalitis or meningomyelitis and
  • cerebrospinal pleocytosis and
  • serological confirfmation of tick-borne encephalitis virus infection

Критерии исключения

  • pregnancy or
  • severe neurological impairment befor tick-borne encephalitis or
  • systemic corticosteroid treatment in the past 30 days or
  • allergy to corticosteroids or
  • immunosuppresive condition or therapy such as HIV with CD4 < 200/ml, organ or bone marrow transplant, receiving chemotherapy, radiotherapy or any other immunosuppresive therapy, primary immunodeficiency, hematological maliganncy or
  • ventricular shunt or
  • endoscopically documented peptic gastric ulcer in the past six months or gastrointestinal bleeding with hemoglobin drop ≥ 20 units or
  • uncontrolled diabetes with hyperglicemia or
  • antiviral therapy with rilpivirin

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Словения · 1 центр
  • University Medical Centre Ljubljana — Ljubljana

Идентификаторы

NCT: NCT07584525 · TBE-Dexa

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗