Меню
Набор скоро начнётся NCT07582601

SWedish Intensive Care Biobank

Наблюдательное Any Condition Underlying Critical Illness

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Any Condition Underlying Critical Illness. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Hereditary Influence on Risk Factors for Severe Illness in a Swedish Intensive Care Biobank

Обзор

The goal of this observational study is to understand the genetic and molecular risk factors for developing critical illness in adult intensive care unit (ICU) patients in Sweden. The main questions it aims to answer are: Which genetic variants are associated with increased risk of critical illness from conditions such as infections, sepsis, and organ failure? Can circulating proteins and metabolites mediate the effect of genetic risk factors on the severity of illness? Participants will: Provide blood samples at ICU admission and again 3-6 months after discharge Consent to genetic analysis and data linkage with national health registries Have their ICU treatment and outcomes followed using registry and clinical data This study aims to build a national infrastructure for rapid sample collection and analysis that can also support research in future pandemics.

Первичные конечные точки

  • 30 day mortality [Срок оценки: 30 days]
  • ICU admission [Срок оценки: 30 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults admitted to intensive care in Sweden

Критерии исключения

  • Non adults
  • Not admitted to intensive care

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07582601 · SWIC-B · 2024-04531-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗