Идёт набор NCT07582354

MMAPPIN' Study: Multiple Myeloma Analysis For Patient-specific Insights to Dissect Disease Heterogeneity

— Наблюдательное Myeloma Multiple

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Myeloma Multiple. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: Италия
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This is a single-center, observational study in patients with multiple myeloma, conducted both retrospectively and prospectively. The study aims to improve understanding of the biological and clinical factors that influence disease progression, relapse, and treatment resistance. The study will integrate clinical information with advanced genomic and molecular analyses, including whole genome and RNA sequencing, as well as circulating tumor markers, to identify features linked to therapy response and disease behavior. All data will be securely stored, maintaining patient confidentiality, to build a comprehensive map of multiple myeloma that may guide more personalized future treatments.

Первичные конечные точки

Response assessment (according to IMWG criteria) and / or disease progression (PD) [Срок оценки: 12 months after the start of therapy, in pre-neoplastic groups , only PD will be considered]

Вторичные конечные точки (3)

Response to treatment <VGPR (according to IMWG criteria) and/or disease progression (PD) [Срок оценки: From baseline to disease progression (PD), assessed up to 24 months.]
Presence and/or absence of "secondary" tumor clone(s) [Срок оценки: From baseline to disease progression (PD), assessed up to 24 months.]
Presence and/or absence of differences between baseline characteristics and progression features [Срок оценки: From baseline to disease progression (PD), assessed up to 24 months.]

Критерии участия

Критерии включения

Age 18+
Signed CI for study partecipation and personal data processing.
Diagnosis of monoclonal gammopathy, or of acrive multiple myaloma (NDMM/RMM/RRMM)