Меню
Набор скоро начнётся NCT07581860

Growth Hormone Resistance of Beta-cells

— Наблюдательное Healthy Obesity & Overweight Impaired Fasting Glucose (IFG) Impaired Glucose Tolerance (Prediabetes)

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Healthy, Obesity & Overweight, Impaired Fasting Glucose (IFG), Impaired Glucose Tolerance (Prediabetes). Базовые параметры: 18 лет — 59 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Growth Hormone Resistance of Beta-cells in People With Impaired Fasting Glucose vs Impaired Glucose Tolerance

Обзор

The purpose of the research study is to better understand how beta-cells (cells in the pancreas that make insulin and help regulate blood sugar) respond to growth hormone in people with impaired fasting glucose or impaired glucose tolerance at the University of Missouri. The aim of the study is to advance understanding of how growth hormone affects beta-cells and risk factors for developing type 2 diabetes.

Первичные конечные точки

  • Beta-cell function [Срок оценки: before and 7 days after rhGH administration]

Критерии участия

Критерии включения

  • body mass index >18.5kg/m2 and <45.9kg/m2
  • impaired fasting glucose >/= 100mg/dL, </= 126mg/dL or impaired glucose tolerance on 75g oral glucose tolerance test (blood glucose 140 to 199mg/dL at two-hours)

Критерии исключения

  • pregnant, planning to become pregnant during the study, or breastfeeding
  • current diagnosis or history of type 1 or type 2 diabetes
  • use of medications that can impact the study outcomes (e.g., GLP-1 receptor agonists)
  • history of bariatric surgery
  • known, uncontrolled hypothyroidism
  • history of intracranial hypertension, including papilledema, or a condition that increases the risk of developing intracranial hypertension, such as Turner Syndrome, Prader-Willi Syndrome, or renal impairment
  • current cancer or cancer that has been in remission less than 5 years
  • first degree relative with type 1 diabetes
  • evidence of anemia or significant end organ dysfunction (e.g., liver, kidney, heart disease)
  • alcohol use disorder, use of controlled substances, or smoking >2 cigarettes per day
  • greater than 3% weight loss within three months of screening or engaged in regular (>/= 3 days per week), continuous moderate- or high-intensity exercise of >/= 30 min duration
  • mentally disabled persons, prisoners, and persons with inability to grant voluntary informed consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Missouri School of Medicine — Columbia

Идентификаторы

NCT: NCT07581860 · 2111127-C

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗