Меню
Набор скоро начнётся NCT07581288

Measurement of Urinary Hormones in Patients With Abnormal Uterine Bleeding to Study Uterine Cancer Progression

— Наблюдательное Uterine Bleeding Uterine Cancer Uterine Neoplasms Endometrial Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Uterine Bleeding, Uterine Cancer, Uterine Neoplasms, Endometrial Cancer. Базовые параметры: от 35 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Канада
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Quantitative Hormonal Biomarkers of Uterine Cancer Progression in Patients With Abnormal Uterine Bleeding

Обзор

The investigators will obtain urine hormone results and validated menstrual bleeding score from people experiencing abnormal uterine bleeding. The investigators will evaluate satisfaction and ease of use of Mira monitor. The investigators will measure recruitment rate, attrition and cycle collection completeness of data. The investigators will evaluate menstrual health literacy at baseline and at the conclusion of the study.

Первичные конечные точки

  • Urinary Hormone Levels (Mira Monitor) [Срок оценки: 3 months]
  • Menstrual Bleeding Severity [Срок оценки: 3 months]
  • Acceptability and Feasibility of Mira Monitor [Срок оценки: 3 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • 35 years and older
  • Have experienced AUB

Критерии исключения

  • Currently pregnant or become pregnant during their participation
  • Previous surgeries impairing the menstrual cycle (e.g. hysterectomy, bilateral oophorectomy)
  • Currently or in the previous 3 months on medications that are known to impair or stimulate ovulation (e.g. oral contraceptives, ovulation stimulants, hormone replacement, etc.)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Канада · 1 центр
  • Vancouver General Hospital Research Pavillion — Vancouver

Идентификаторы

NCT: NCT07581288 · H24-03180

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗