Меню
Идёт набор NCT07579845

Clinical Trial Evaluating the Impact of a Dietary Supplement Containing Humic and Fulvic Acid on Epigenetic Markers of Biological Age, Detoxification, Inflammation, and Oxidative Stress

Без фазы С лечением Detoxification Inflammation Biological Aging

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Humic and Fulvic Acid Dietary Supplement.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Detoxification, Inflammation, Biological Aging. Базовые параметры: от 40 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The primary purpose of this study is to evaluate the impact of BioToxin Binder, a commercially available dietary supplement containing humic and fulvic acid, on markers of biologic age, detoxification, inflammation, oxidative stress, and related markers among generally healthy adults.

Вмешательства

  • Пищевая добавка Humic and Fulvic Acid Dietary Supplement
    BioToxin Binder (CellCore Biosciences, Palm Beach Gardens, FL) - Humic and Fulvic Acid Dietary Supplement

Первичные конечные точки

  • TruDiagnostic - Epigenetic Testing [Срок оценки: Change in TruAge from baseline to 12 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult females or males age ≥ 40 years
  • Ability to read and speak English

Критерии исключения

  • Current use of a dietary supplement containing fulvic or humic acid
  • Current use of other binder dietary supplements, including activated charcoal, modified citrus pectin, bentonite clay, or chlorella
  • Known allergies to any ingredients in the product
  • Currently pregnant or lactating women or women planning to become pregnant in the next 12 weeks
  • Current diagnosis of a chronic health condition (e.g., cancer, heart failure, history of pancreatitis, type I or II diabetics on insulin) deemed clinically contraindicated for the study protocol
  • Participants unable to provide consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • OvationLab — Richmond

Идентификаторы

NCT: NCT07579845 · CC-001

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗