Меню
Идёт набор NCT07579169

Comparison of Operator Radiation Exposure During Percutaneous Coronary Intervention Between Left Distal and Right Conventional Radial Access

Без фазы С лечением Radiation Exposure

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Radial Artery Puncture Method for Coronary Angiography and Intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Radiation Exposure. Базовые параметры: от 20 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Япония, South Korea
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparison of Operator Radiation Exposure During Percutaneous Coronary Intervention Between Left Distal and Right Conventional Radial Access: A Multicenter, Randomized Trial

Обзор

This study aims to compare the operator's radiation exposure between left distal radial access (LDRA) and right transradial access (RTRA) in patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI).

Вмешательства

  • Процедура Radial Artery Puncture Method for Coronary Angiography and Intervention
    Radial Artery Puncture Method for Coronary Intervention

Первичные конечные точки

  • Cumulative operator radiation exposure during PCI (µSv) with a set of 3 radiation detection dosimeters on left wrist, left head, and left chest [Срок оценки: Through procedure completion, up to 24 hours]
Вторичные конечные точки (4)
  • crossover rate (%) [Срок оценки: Through procedure completion, up to 24 hours]
  • Fluoroscopy time (min) [Срок оценки: Through procedure completion, up to 24 hours]
  • Procedure time (min) [Срок оценки: Through procedure completion, up to 24 hours]
  • volume of contrast medium used (mL) [Срок оценки: Through procedure completion, up to 24 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients aged 19 years or older
  • Patients scheduled for PCI

Критерии исключения

  • Non-palpable left distal radial artery pulse
  • Non-palpable right radial artery pulse
  • Presence of arteriovenous fistula
  • Need for femoral access as determined by the investigator
  • Refusal to provide informed consent
  • Pregnant or breastfeeding women

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

South Korea · 3 центра
  • Yongin Severance Hospital, Yonsei University — Yongin-si
  • Kyungpook National University College Hospital — Daegu
  • Jeonbuk National University Hospital — Jeonju
Япония · 1 центр
  • National Cerebral and Cardiovascular Center, Osaka, Japan — Osaka

Идентификаторы

NCT: NCT07579169 · 9-2026-0039

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗