Меню
Набор скоро начнётся NCT07578194

Coercive Control and Intimate Partner Violence

Без фазы С лечением Coercive Control

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: questionnaire.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Coercive Control. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Coercive Control and Intimate Partner Violence: Examining the Relationships Between Exposure to Violence and Victims' Physical and Mental Health Outcomes

Обзор

Coercive control (CC) is increasingly recognized as a central component of intimate partner violence (IPV) and a major determinant of victims' health outcomes. While widely integrated into policy and legal frameworks in several countries, CC remains insufficiently explored in the French research context, particularly regarding its clinical and psychopathological dimensions. This gap may limit the identification of victims and the provision of appropriate care. The present study aims to investigate the association between exposure to coercive control and physical and mental health outcomes among victims of intimate partner violence. By improving the understanding of CC-related health impacts, this research seeks to support better identification of high-risk situations and inform clinical and public health interventions.

Вмешательства

  • Другое questionnaire
    Participants will complete online questionnaires via the Qualtrics platform at baseline and at 6 months post-enrollment

Первичные конечные точки

  • Coercive Control Screening Scale [Срок оценки: Measure of CCSS between inlusion and month 6]
Вторичные конечные точки (8)
  • Measure of Hospital Anxiety and Depression scale (HAD scale) [Срок оценки: Measure of HHAD scale between inclusion and month 6]
  • Severity of post-traumatic stress disorder symptoms [Срок оценки: at inclusion and month 6]
  • International Trauma Questionnaire (ITQ). [Срок оценки: Inclusion and month 6]
  • Severity of emotional dysregulation [Срок оценки: inclusion and month 6]
  • Short Form Health Survey (SF-12) [Срок оценки: inclusion and month 6]
  • Brief Pain Inventory [Срок оценки: at inclusion and month 6]
  • Coercive Control Scale (CCSS) [Срок оценки: inclusion and month 6]
  • Woman Abuse Screening Tool (WAST) [Срок оценки: inclusion and month 6]

Критерии участия

Критерии включения

  • Women aged 18 years and older, who have experienced an intimate partner relationship involving violence for at least three months (currently in the relationship or separated).
  • Women identified as victims of intimate partner violence.
  • Sufficient proficiency in French to complete self-administered questionnaires and participate in interviews.
  • No objection to participation in the study (non-opposition).
  • Affiliation with a French social security scheme or eligibility for universal health coverage (Couverture Maladie Universelle, CMU).

Критерии исключения

  • Individuals under legal protection in accordance with the French Public Health Code (Articles L.1121-5 to L.1121-8 and L.1122-1-2), with the exception of pregnant or breastfeeding women.
  • Cognitive impairment or severe intellectual disability preventing comprehension of the questionnaires.
  • Severe and unstable psychiatric disorders (e.g., schizophrenia, delusional disorders, acute bipolar disorder).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • CHI Robert Ballanger — Aulnay-sous-Bois

Идентификаторы

NCT: NCT07578194 · GHT GPNE

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗