Меню
Набор скоро начнётся NCT07577973

The Effect of Self-Acupressure on Blood Pressure, Stress, and Well-Being Levels in Individuals With Hypertension

Без фазы С лечением PRIMARY HYPERTENSION

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Real Acupressure, sham acupressure, Usual Care.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: PRIMARY HYPERTENSION. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Effect of Self-Acupressure on Blood Pressure, Stress, and Well-Being Levels in Individuals With Hypertension: A Three-Arm Randomized Controlled Trial

Обзор

This randomized controlled trial examines the effects of nurse-led self-acupressure at HT7, LI4, PC6, and EX3 points on blood pressure, stress, and well-being in adults with primary hypertension. Participants are randomized to real acupressure, sham acupressure, or usual care groups for 2 weeks.

Вмешательства

  • Поведенческое Real Acupressure
    Acupressure applied to HT7 (Shenmen), LI4 (Hegu), PC6 (Neiguan) bilaterally, and EX3 (Yintang). Pressure applied for 15 seconds per point, 3 days per week for 2 weeks by trained researcher. Total session duration approximately 1 minute.
  • Поведенческое sham acupressure
    light pressure applied to non-acupoint sites 1-1.5 cm from HT7İLI4,PC6 and EX3 points for 15 seconds per site,3 days per week for 2 weeks
  • Другое Usual Care
    Standard hypertension management including prescribed antihypertensive medication and routine clinical nursing follow-up for 2 weeks. No acupressure applied.

Первичные конечные точки

  • change in blood pressure [Срок оценки: baseline and week 2]
Вторичные конечные точки (2)
  • change in perceived stress [Срок оценки: baseline, week 2]
  • change in mental well-being [Срок оценки: baseline, week 2]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged 18-65 years
  • Diagnosed with primary hypertension (Stage 1 or 2)
  • Systolic blood pressure 130-179 mmHg or diastolic 80-109 mmHg
  • Taking antihypertensive medication
  • Able to understand and communicate in Turkish
  • Willing to provide written informed consent

Критерии исключения

  • Secondary hypertension
  • Pregnancy or lactation
  • Severe cardiovascular disease (heart failure, myocardial infarction within 6 months)
  • Stroke history within 6 months
  • Skin lesions or infection at acupressure sites (HT7, LI4, PC6, EX3)
  • Peripheral neuropathy affecting sensation
  • Current use of anticoagulant therapy
  • Participation in another clinical trial within 30 days

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • A Family Health Center in Duzce — Düzce

Идентификаторы

NCT: NCT07577973 · AIBU-HTN-ACUP-2026-01

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗