Меню
Набор по приглашению NCT07576985

Evaluating the Efficacy of Intravenous Acetaminophen (IV Tylenol) in Reducing Pain and Agitation in Pediatric Patients Undergoing Elective Tonsillectomy and/or Adenoidectomy

— Наблюдательное Tonsillectomy Adenoidectomy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No Intervention: Observational Cohort.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Tonsillectomy, Adenoidectomy. Базовые параметры: до 8 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

MetroHealth's main campus administers IV Tylenol as part of its pain management protocol for elective tonsillectomy/adenoidectomy, whereas Parma campus does not. Comparing these practices provides an opportunity to evaluate the benefits of IV Tylenol for pain, agitation, and associated secondary outcomes in this population. The pain/agitation would be assessed with a validated tool PAED and FLACC

Вмешательства

  • Другое No Intervention: Observational Cohort
    No Intervention: Observational Cohort

Первичные конечные точки

  • Pain Assessment [Срок оценки: * "Baseline" * "Perioperative/Periprocedural"]
Вторичные конечные точки (1)
  • Agitation Assessment [Срок оценки: * "Baseline" * "Perioperative/Periprocedural"]

Критерии участия

Критерии включения

  • Subjects pediatric patients aged ≤7 years, observed by study team who will complete the scales
  • Undergoing elective tonsillectomy and adenoidectomy.

Критерии исключения

  • Pre-existing neurological or developmental disorders impacting pain/agitation scores

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • MetroHealth Medical Center — Cleveland

Идентификаторы

NCT: NCT07576985 · STUDY00000739

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗