Меню
Набор по приглашению NCT07576036

International Multi-center Retrospective Study of Patients With Serum Sodium ≤110 mmol/L to Determine the Relationship Between Osmotic Demyelination Syndrome (ODS) and Rapid Correction of Hyponatremia

— Наблюдательное Hyponatremia Symptomatic Osmotic Demyelination Syndrome Cerebral Edema

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Hypertonic 3% saline.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hyponatremia Symptomatic, Osmotic Demyelination Syndrome, Cerebral Edema. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Neurological Complications Associated With Serum Sodium ≤110 mmol/L and Its Treatment: An International Multi-Centre Retrospective Study.

Обзор

Electronic medical records dating back as far as available for each center to identify patients admitted to the hospital with a serum sodium ≤110 mmol/l. Data on patient demographics, presenting symptoms, vital signs, laboratory findings, treatment given, sodium correction rates, presence of risk factors for osmotic demyelination syndrome (ODS) and outcomes including suspected and MRI-confirmed ODS, in-hospital death, and imaging confirmation of cerebral edema

Вмешательства

  • Препарат Hypertonic 3% saline
    Rapid Correction of hyponatremia

Первичные конечные точки

  • Osmotic demyelination syndrome [Срок оценки: 1 to 14 days]
  • MRI-confirmed Osmotic Demyelination Syndrome [Срок оценки: Within 30 days]
Вторичные конечные точки (1)
  • Cerebral edema [Срок оценки: 2 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Serum sodium ≤110 mmol/L at admission to the hospital

Критерии исключения

  • Blood glucose >15 mmol/L, spurious laboratory dataa

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Pittsburgh School of Medicine — Pittsburgh

Идентификаторы

NCT: NCT07576036 · 3042A PRONATREOUS

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗