Меню
Идёт набор NCT07575763

CT-Guided vs Conventional DLT Sizing in Thoracic Surgery

Без фазы С лечением Thoracic Surgery One-lung Ventilation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: CT-Guided Group (Intervention), Conventional Group (Control).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Thoracic Surgery, One-lung Ventilation. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Иордания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

CT-Guided Versus Traditional Selection of Double-Lumen Tube Size for One-Lung Ventilation in Thoracic Surgery: A Prospective Study

Обзор

This is a prospective, randomized, single-blinded controlled trial designed to compare CT-guided versus conventional methods for selecting double-lumen tube (DLT) size in patients undergoing thoracic surgery requiring one-lung ventilation

Подробное описание

This is a prospective, randomized, single-blinded controlled trial designed to compare CT-guided versus conventional methods for selecting double-lumen tube (DLT) size in patients undergoing thoracic surgery requiring one-lung ventilation. The study aims to evaluate whether preoperative computed tomography (CT)-based bronchial diameter measurement improves the accuracy of initial DLT size selection compared with conventional selection based on demographic parameters.

Eligible patients will be randomly assigned in a 1:1 ratio to either the CT-guided group or the conventional group.

Вмешательства

  • Другое CT-Guided Group (Intervention)
    Participants will undergo preoperative CT measurement of the bronchial diameter 10 mm distal to the carina. DLT size will be selected using manufacturer-recommended correlation charts based on CT measurements.
  • Другое Conventional Group (Control)
    DLT size will be selected using standard clinical criteria based on patient demographics, including sex, height, and weight, according to institutional standard tables.

Первичные конечные точки

  • Successful selection of the correct DLT size on the first attempt (defined as optimal position and lung isolation without the need for tube exchange) using fiberoptic scope [Срок оценки: During the intraoperative period (at first attempt of double-lumen tube placement)]
Вторичные конечные точки (5)
  • Incidence of DLT replacement [Срок оценки: Intraoperative period (from initial DLT placement until end of surgery)]
  • Time required for successful intubation [Срок оценки: Intraoperative period (from DLT insertion to confirmed successful placement)]
  • Frequency of intraoperative hypoxia and peak airway pressure fluctuations [Срок оценки: Intraoperative period (from DLT insertion to confirmed successful placement)]
  • Blinded assessment of surgeon satisfaction (lung isolation quality) [Срок оценки: At the end of surgery (intraoperative assessment)]
  • Post-operative sore throat or airway trauma [Срок оценки: 24 hours post-extubation]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adult patients (≥18 years) scheduled for elective thoracic surgery requiring one-lung ventilation.
  • Availability of preoperative thoracic CT imaging.
  • Procedures requiring placement of a left-sided DLT.
  • Patient who has a normal pulmonary function test.

Критерии исключения

  • Previous tracheal surgery
  • Patient with difficult airway whom need bronchial blocker.
  • Emergency thoracic procedures.
  • Incomplete intraoperative or imaging data.
  • Patient with severe obstruction or restriction.
  • Pediatric patient

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Иордания · 1 центр
  • King Hussein Cancer Center — Amman

Идентификаторы

NCT: NCT07575763 · 26 KHCC 59

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗