Меню
Идёт набор NCT07575555

The Effect of Lipedema on Knee Osteoarthritis

— Наблюдательное Lipedema Knee Osteoarthritis Knee Acute and Chronic Pain Knee

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lipedema, Knee Osteoarthritis, Knee Acute and Chronic Pain, Knee. Базовые параметры: 30 лет — 65 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Effect of Lipedema on Knee Osteoarthritis: A Cross-Sectional Analysis of Clinical Symptoms and Ultrasonographic Findings

Обзор

This study will be one of the few to examine the effect of lipedema on knee osteoarthritis in a comparative manner with a control group within the same osteoarthritis context. Although the relationship between obesity and osteoarthritis has been extensively studied in the literature, the effect of specific adipose tissue pathologies, such as lipedema, on osteoarthritis has not been sufficiently investigated. This study aims to demonstrate the independent effect of lipedema on osteoarthritis, evaluate clinical and ultrasonographic parameters together, and contribute to early diagnosis and targeted rehabilitation strategies.

Первичные конечные точки

  • Ultrasonography-based measurements of femoral cartilage thickness [Срок оценки: Day 1]
Вторичные конечные точки (11)
  • Western Ontario and McMaster Universities (WOMAC) score [Срок оценки: Day 1]
  • Visual analog scale [Срок оценки: Day 1]
  • Joint Range of Motion measurement [Срок оценки: Day 1]
  • Kellgren-Lawrence Classification [Срок оценки: Day 1]
  • Assessment of osteophytes via ultrasonography [Срок оценки: Day 1]
  • Assessment of synovial hypertrophy via ultrasonography [Срок оценки: Day 1]
  • Assessment of synovial effusion via ultrasonography [Срок оценки: Day 1]
  • Assessment of meniscal protrusions via ultrasonography [Срок оценки: Day 1]
  • Ultrasonography-based measurements of quadriceps muscle thickness [Срок оценки: Day 1]
  • Ultrasonography-based measurements of quadriceps tendon thickness [Срок оценки: Day 1]
  • Ultrasonography-based measurements of patellar tendon thickness [Срок оценки: Day 1]

Критерии участия

Критерии включения

All participants (Group 1 + Group 2)

  • Women aged 30-65
  • With a clinical and radiological diagnosis of knee osteoarthritis
  • Who agreed to participate in the study

Group 1 (knee osteoarthritis with lipedema):

  • Patients who meet the Wold criteria for a clinical diagnosis of lipedema
  • An increase in subcutaneous fat thickness confirmed by ultrasound

Group 2 (knee osteoarthritis without lipedema):

  • No diagnosis of lipedema
  • Exclusion of lymphedema and venous diseases

Критерии исключения

  • Inflammatory arthritis
  • History of knee surgery
  • Intra-articular injection within the past 6 months
  • Acute trauma
  • Systemic connective tissue disease
  • Severe venous insufficiency or lymphedema
  • History of malignancy
  • Use of gabapentinoids/SNRIs/SSRIs due to fibromyalgia or psychiatric illness
  • Severe cognitive impairment or communication problems that would prevent participation in the study
  • Pregnancy
  • Participants who were informed about the study and refused to participate

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 2 центра
  • Izmir Democracy University — Izmir
  • Izmir Democracy University — Izmir

Идентификаторы

NCT: NCT07575555 · 2026/26

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗