Postoperative Pain Following Root Canal Treatment With Bioceramic Sealers
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: root canal treatment, root canal treatment.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Root Canal Treatment, Irreversible Acute Pulpitis. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Postoperative Pain and Sealer Extrusion Following Root Canal Treatment With Neosealer Flo and Ceraseal Bioceramic Sealers; a Randomized Clinical Trial
Обзор
To evaluate and compare postoperative pain and extrusion of sealers following root canal treatment using NeoSealer Flo and CeraSeal bioceramic sealers
Вмешательства
- Процедура root canal treatment
nanosealer flo bioceramic root canal sealer - Процедура root canal treatment
cerseral bioceramic root canal sealer
Первичные конечные точки
- postoperative pain [Срок оценки: 24 and 48 hours]
Вторичные конечные точки (1)
- sealer extrusion [Срок оценки: immediate postoperatively]
Критерии участия
Критерии включения
- Molar teeth requiring root canal treatment
- Diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis,
- Patients able to understand and use the VAS scale
Критерии исключения
- Patients with systemic diseases affecting pain perception
- Use of analgesics within 12 hours before treatment
- Previously treated teeth
- Teeth with periapical abscess or swelling
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Двойное слепое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Идентификаторы
NCT: NCT07574801 · NewENDO3.3.3