Меню
Набор скоро начнётся NCT07574801

Postoperative Pain Following Root Canal Treatment With Bioceramic Sealers

Без фазы С лечением Root Canal Treatment Irreversible Acute Pulpitis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: root canal treatment, root canal treatment.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Root Canal Treatment, Irreversible Acute Pulpitis. Базовые параметры: 18 лет — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Postoperative Pain and Sealer Extrusion Following Root Canal Treatment With Neosealer Flo and Ceraseal Bioceramic Sealers; a Randomized Clinical Trial

Обзор

To evaluate and compare postoperative pain and extrusion of sealers following root canal treatment using NeoSealer Flo and CeraSeal bioceramic sealers

Вмешательства

  • Процедура root canal treatment
    nanosealer flo bioceramic root canal sealer
  • Процедура root canal treatment
    cerseral bioceramic root canal sealer

Первичные конечные точки

  • postoperative pain [Срок оценки: 24 and 48 hours]
Вторичные конечные точки (1)
  • sealer extrusion [Срок оценки: immediate postoperatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • Molar teeth requiring root canal treatment
  • Diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis,
  • Patients able to understand and use the VAS scale

Критерии исключения

  • Patients with systemic diseases affecting pain perception
  • Use of analgesics within 12 hours before treatment
  • Previously treated teeth
  • Teeth with periapical abscess or swelling

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07574801 · NewENDO3.3.3

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗