Меню
Набор скоро начнётся NCT07574476

Fasting Time and Post-tonsillectomy Pain

— Наблюдательное Tonsillar Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Tonsillar Disorder. Базовые параметры: до 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Fasting Duration and Post-tonsillectomy Pain in Pediatric Patients

Обзор

This is a prospective, observational study to determine the association between preoperative fasting duration and post-tonsillectomy pain scores in the post-anesthesia care unit (PACU) among pediatric patients undergoing tonsillectomy with or without adenoidectomy and/or tympanostomy tube placement. The primary outcome is the post-tonsillectomy pain score, with the secondary outcomes as total postoperative opioid consumption, PACU length of stay, and hospital length of stay.

Первичные конечные точки

  • Post-tonsillectomy pain scores [Срок оценки: 2 - 24 hours post-op]
Вторичные конечные точки (3)
  • Postoperative opioid consumption [Срок оценки: 2 - 24 hours post-op]
  • PACU length of stay [Срок оценки: 1 - 2 hours post-op]
  • Hospital length of stay [Срок оценки: 4 - 24 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • undergoing elective tonsillectomy with or without adenoidectomy and/or tympanostomy tube placement

Критерии исключения

  • non-elective or urgent procedures
  • inpatient admission prior to surgery; patients with any missing required data
  • patients with conditions requiring deviation from standard anesthetic management (as determined by the anesthesiologist)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Nationwide Children's Hospital — Columbus

Идентификаторы

NCT: NCT07574476 · STUDY00005766

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗