Меню
Набор скоро начнётся NCT07574255

3D-US Construct on Volumetric Assessment of Lung Disease & Clinical Application

— Наблюдательное Lung Ultrasound Lung Cancer (Diagnosis) Peripheral Lung Lesions Ultrasound Assessment

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lung Ultrasound, Lung Cancer (Diagnosis), Peripheral Lung Lesions, Ultrasound Assessment. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Тайвань
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Three-dimensional Ultrasonic Construct on Volumetric Assessment of Lung Disease and Its Clinical Application

Обзор

The goal of this observational study is to establish the three-dimensional construct of lung lesion via ultrasound in patients with peripheral lung lesions or any superficial lesion in thoracic fields. The primary question our study aims to answer is: Whether the 3D ultrasound morphology can reflect lung disease entities? Whether the 3D volumetric follow-up protocol can be standardised to reflect lung disease status?

Первичные конечные точки

  • volume of measured lesion [Срок оценки: from enrollment, every 6 weeks until 24th week]

Критерии участия

Критерии включения

  • Participants suspect with lung lesions referred for ultrasound workup

Критерии исключения

  • Participants aged < 18 years
  • Participants refusal
  • Participants with implanted metal in scanning area interfering data collection
  • Participants who cannot perform breath holding for at least 1 second

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Тайвань · 1 центр
  • National Taiwan University Hospital — Taipei

Идентификаторы

NCT: NCT07574255 · 202604005DIND

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗