Меню
Набор скоро начнётся NCT07572604

Community Health Worker Assessment for Postpartum Health

Без фазы С лечением Postpartum Complication Health Care Seeking Behavior

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: CAREPATH, Standard of Care.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Postpartum Complication, Health Care Seeking Behavior. Базовые параметры: 16 лет — 44 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Community Health Worker Assessment for Postpartum Health (CAREPATH)

Обзор

The goal of this randomized controlled trial is to compare the CAREPATH intervention with standard of care on postpartum outcomes among up to 500 postpartum individuals. The CAREPATH includes 3 postpartum telehealth visits from a perinatal CHW. The study will address the following aims: Aim 1: Compare: A) CARE PATH and B) standard of care among postpartum individuals on: Aim 1.A: postpartum visit completion. * Hypothesis 1.A: Patients assigned to the CARE PATH will have higher completion of their postpartum visit compared to those receiving standard of care. Aim 1.B: early detection of postpartum complications. * Hypothesis 1.B: Patients assigned to the CARE PATH will be more likely to experience early detection of postpartum complications that arise compared to those receiving standard of care. Aim 1.C: hospital readmission and ED visits postpartum. * Hypothesis 1.C: Patients assigned to the CARE PATH will be less likely to have hospital readmission or an ED visit compared to those receiving standard of care. Aim 2: Explore the impact of A) CARE PATH and B) standard of care on reproductive life planning/contraceptive counseling. * Hypothesis 2: Patients assigned to the CARE PATH will be more likely to report reproductive life planning/contraceptive counseling.

Вмешательства

  • Поведенческое CAREPATH
    Patients will received standard of care plus three telehealth visits with a perinatal community health worker.
  • Другое Standard of Care
    Patients will receive standard of care which includes: education on postpartum complications symptoms and when to call their healthcare provider, assistance scheduling their postpartum visit, and any healthcare deemed necessary by providers.

Первичные конечные точки

  • Postpartum visit completion [Срок оценки: 6 weeks postpartum]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 16-44 years old
  • ≤ 38 weeks pregnant
  • Ability to speak English, Spanish or Marshallese

Критерии исключения

  • Type 1 diabetes on an insulin pump followed closely by endocrinology
  • Uncontrolled Type 2 diabetes
  • End stage renal disease followed closely by nephrology
  • ICU admission at any point during pregnancy or delivery hospitalization
  • Other maternal conditions requiring additional surgeries (i.e. cesarean hysterectomy or intrapartum or postpartum oophorectomy/appendectomy)
  • Incarceration
  • Mental disability limiting decision-making capacity
  • Uncontrolled chronic hypertension
  • HELLP syndrome during pregnancy
  • Sickle cell disease
  • Maternal heart condition or heart disease
  • Opioid use disorder
  • Lupus
  • Thrombophilia or blood clots
  • Other maternal conditions or complications, known during pregnancy or delivery hospitalization, requiring prolonged hospitalization postpartum

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT07572604 · 299245

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗