Меню
Набор скоро начнётся NCT07570186

Food and Ethnicity Effects on Pharmacokinetics and Safety of JPI-547 in Healthy Male Participants

Фаза I С лечением Healthy Volunteers

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: JPI-547.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Healthy Volunteers. Базовые параметры: 19 лет — 50 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
South Korea
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

A Randomized, Open-label, Single-dose, Crossover Phase 1 Clinical Trial to Evaluate the Effects of Food or Ethnicity on the Pharmacokinetics and Safety/Tolerability of JPI-547 After a Single Oral Administration in Healthy Male Korean, Caucasian and Chinese Participants

Обзор

This study aims to evaluate the effects of food or ethnicity on the pharmacokinetics and safety/tolerability of JPI-547 after a single oral administration in healthy male Korean, Caucasian, and Chinese participants.

Подробное описание

1. Cohort 1 is designed to evaluate the effect of food on the pharmacokinetics and safety/tolerability of JPI-547 in healthy Korean and Caucasian participants under fasted and fed conditions. 2. Cohort 2 is designed to explore the effect of ethnicity on the pharmacokinetics and safety/tolerability of JPI-547 in healthy Chinese participants after a single oral administration.

Вмешательства

  • Препарат JPI-547
    JPI-547 is administered orally as a single dose per administration.

Первичные конечные точки

  • Maximum Plasma Concentration (Cmax) of JPI-547 [Срок оценки: Pre-dose through 120 hours post-dose after each administration, based on 17 PK samples per administration; assessed up to Day 20 for the Korean/Caucasian fed/fasted crossover arm and up to Day 6 for the Chinese fasted arm.]
  • Area Under the Plasma Concentration-Time Curve From Time Zero to the Last Quantifiable Concentration (AUClast) of JPI-547 [Срок оценки: Pre-dose through 120 hours post-dose after each administration, based on 17 PK samples per administration; assessed up to Day 20 for the Korean/Caucasian fed/fasted crossover arm and up to Day 6 for the Chinese fasted arm.]
  • Number of Participants With Abnormalities in Safety and Tolerability Assessments [Срок оценки: From the first administration of JPI-547 until the Post-Study Visit; assessed up to Day 32 for the Korean/Caucasian fed/fasted crossover arm and up to Day 18 for the Chinese fasted arm.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Healthy Korean, Caucasian, or Chinese male participants aged 19 to 50 years at screening
  • Body weight between 50.0 and 90.0 kg and BMI between 18.5 and 29.9 kg/m²
  • Able to understand the study and provide written informed consent
  • Considered suitable for study participation by the investigator based on medical history, physical examination, and clinical laboratory tests

Критерии исключения

  • Clinically significant medical or surgical history
  • Gastrointestinal disease or surgery affecting drug absorption
  • Hypersensitivity to PARP inhibitors or other significant drug allergy
  • Drug abuse history or positive drug screening
  • Clinically significant abnormal vital signs or laboratory results
  • Positive viral or serologic screening tests
  • Recent use of prohibited medications
  • Recent participation in another clinical trial
  • Recent blood donation or transfusion
  • Inability to abstain from smoking, alcohol, caffeine, or grapefruit
  • Failure to comply with contraception or sperm donation requirements
  • Any condition making the participant unsuitable in the investigator's judgment

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Перекрёстный дизайн
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

South Korea · 1 центр
  • Seoul National University Hospital — Seoul

Идентификаторы

NCT: NCT07570186 · JPI-547-104

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗