Меню
Идёт набор NCT07569952

Sphenopalatine Ganglion Block as Adjuvant to General Anesthesia Regarding the Quality of Surgical Field in Trans-Sphenoidal Endoscopic Hypophysectomy

Без фазы С лечением Sphenopalatine Ganglion Block General Anesthesia Quality of Surgical Field Trans-Sphenoidal Endoscopic Hypophysectomy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Sphenopalatine ganglion block using bupivacaine + dexamethasone, General anesthesia.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sphenopalatine Ganglion Block, General Anesthesia, Quality of Surgical Field, Trans-Sphenoidal Endoscopic Hypophysectomy. Базовые параметры: 21 мес. — 60 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

The Efficacy of Ultrasound Guided Sphenopalatine Ganglion Block as Adjuvant to General Anesthesia Regarding the Quality of Surgical Field in Trans-Sphenoidal Endoscopic Hypophysectomy: A Randomized Controlled Trial

Обзор

This study aims to evaluate the efficacy of ultrasound guided sphenopalatine ganglion block (SPGB) through the suprazygomatic approach in optimizing the quality of surgical field as well as its effect on postoperative pain relief in patients undergoing transsphenoidal pituitary surgeries under general anesthesia.

Подробное описание

The main surgical treatment for pituitary adenomas is endoscopic trans-sphenoidal hypophysectomy.

Among the many regional blocks used is the sphenopalatine ganglion block (SPGB). It is one of the parasympathetic ganglia in the head, located in the pterygopalatine fossa, posterior to the middle nasal turbinate, 1-5 mm deep to the mucosa, anterior to the pterygoid canal and lateral to the sphenopalatine foramen.

This superficial location makes it easy to block the ganglion transnasally by topical anesthesia or by injection through many approaches including transnasal, intraoral, infrazygomatic and suprazygomatic approaches.

Вмешательства

  • Препарат Sphenopalatine ganglion block using bupivacaine + dexamethasone
    Patients will receive sphenopalatine ganglion block (SPGB) using 4 mL of 0.25% bupivacaine combined with 1 mL of dexamethasone.
  • Другое General anesthesia
    Patients will receive general anesthesia alone.

Первичные конечные точки

  • Quality of surgical field visibility [Срок оценки: Intraoperatively]
Вторичные конечные точки (8)
  • Intraoperative fentanyl consumption [Срок оценки: Intraoperatively]
  • Total dose of propranolol [Срок оценки: Intraoperatively]
  • Total dose of nitroglycerine [Срок оценки: Intraoperatively]
  • Amount of intraoperative blood loss [Срок оценки: Intraoperatively]
  • Degree of pain [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Time of 1st analgesia requirement [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Total meperidine consumption [Срок оценки: 24 hours postoperatively]
  • Incidence of postoperative side effects [Срок оценки: 24 hours postoperatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age between 21 and 60 years.
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) Physical Status I or II.
  • Undergoing elective endoscopic trans-nasal resection of pituitary adenoma.

Критерии исключения

  • Patient's refusal
  • ASA Physical Status III or IV patients
  • Patients receiving drugs influencing blood coagulation
  • Allergy to any of the drugs utilized in this study
  • History of chronic pain therapy
  • Inadvertent intra-operative vascular injury

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Двойное слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Cairo University — Cairo

Идентификаторы

NCT: NCT07569952 · MD-113-2025

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗