Меню
Набор скоро начнётся NCT07569289

Triggering Oocyte Maturation in POSEIDON Group 3 and 4 Poor Responders Using Double Trigger or HCG Trigger

Фаза II С лечением Infertility

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Double trigger, HCG trigger.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Infertility. Базовые параметры: 18 лет — 40 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Египет
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Triggering Oocyte Maturation in POSEIDON Group 3 and 4 Poor Responders Using Double Trigger or HCG Trigger . A Randomized Controlled Study

Обзор

The aim of this randomized controlled study is to compare the efficacy of double trigger protocol \[ the co-administration of GnRH agonist with HCG ( 38 - 39 and 35 - 36 h prior to ovum pick-up, respectively \] with HCG in triggering ovulation in patients with expected poor response to ovarian stimulation

Вмешательства

  • Препарат Double trigger
    Triptorelin (0.2 mg/S.C ) and HCG (10000 IU/I.M) are administered 38 to 39 h and 35 to 36 h prior to ovum pick-up., respectively.
  • Препарат HCG trigger
    HCG (10000 IU/I.M) is administered 35 to 36 h prior to ovum pick-up.

Первичные конечные точки

  • Metaphase-II oocytes rate [Срок оценки: Ten to fifteen days after starting ovarian stimulation]
Вторичные конечные точки (2)
  • Clinical pregnancy rate [Срок оценки: Five weeks after embryo transfer]
  • Ongoing pregnancy Rate [Срок оценки: Eighteen weeks after embryo transfer]

Критерии участия

Критерии включения

  • POSEIDON group 3 and 4
  • GnRH antagonist IVF cycle

Критерии исключения

  • Hypogonadotrophic hypogonadism
  • Endometriosis
  • History of recurrent abortion

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Египет · 1 центр
  • Bedaya Hospital — Giza

Идентификаторы

NCT: NCT07569289 · Double trigger/Poor responder

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗