Меню
Набор скоро начнётся NCT07569094

Research Plan for Early Disease Screening Biomarkers in Healthy Individuals

— Наблюдательное Health

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Health. Базовые параметры: 18 лет — 65 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The establishment of reference intervals for biomarkers in healthy populations relies on large-scale, standardized cohort data. However, current baseline data for hematology, liver and kidney function, and multi-omics (genomics, transcriptomics, proteomics, and metabolomics) in Chinese healthy populations are constrained by significant regional disparities and insufficient sample sizes, limiting the development of early disease screening markers. To address these challenges, this study aims to: (1) establish a comprehensive database for hematology and liver/kidney function indicators; (2) construct a multi-omics database using blood and sputum samples; and (3) explore the correlations among multi-omics indicators and their associations with demographic characteristics.

Первичные конечные точки

  • Blood routine test [Срок оценки: At the time of enrollment]
Вторичные конечные точки (2)
  • Liver function [Срок оценки: At the time of enrollment]
  • renal function [Срок оценки: At the time of enrollment]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age: 18 - 65 years old, gender not restricted;
  • No clear history of chronic diseases (hypertension, diabetes, cardiovascular and cerebrovascular diseases, chronic liver and kidney diseases, tumors, etc.);
  • No infection history in the past 3 months (fever, cough, sore throat, etc.);
  • No use of antibiotics, hormones, immunosuppressants, etc. within the past 1 month;
  • Voluntarily sign the informed consent form and cooperate to complete the follow-up.

Критерии исключения

  • Abnormal laboratory indicators (ALT/AST > 2 times the upper limit of normal value, Cr > upper limit of normal value, main indicators of blood routine test are abnormal and have clinical significance);
  • Pregnant or lactating women;
  • Recent (within 3 months) history of surgery, trauma or blood transfusion;
  • Mental illness or cognitive impairment that makes it impossible to cooperate with the research.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Fifth Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University — Гуанчжоу

Идентификаторы

NCT: NCT07569094 · P-2026-002

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗