Меню
Набор скоро начнётся NCT07567612

Thoracic vs Lumbar Spinal Anesthesia for Cesarean Delivery

Без фазы С лечением Cesarean Sections

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Thoracic Segmental Spinal Anesthesia, Lumbar Spinal Anesthesia.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cesarean Sections. Базовые параметры: 18 лет — 45 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Turkey (Türkiye)
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparison of Thoracic Segmental Spinal Anesthesia Versus Lumbar Spinal Anesthesia on Postoperative Recovery in Patients Undergoing Cesarean Section: A Randomized Controlled Trial

Обзор

This randomized controlled trial aims to compare the effects of thoracic segmental spinal anesthesia and conventional lumbar spinal anesthesia on postoperative recovery in patients undergoing elective cesarean section. Postoperative recovery will be assessed using the ObsQoR-11 score. Hemodynamic parameters, vasopressor and anticholinergic requirements, perioperative complications, and mobilization time will also be evaluated.

Подробное описание

Cesarean delivery is most commonly performed under lumbar spinal anesthesia; however, thoracic segmental spinal anesthesia has emerged as a potential alternative that may provide more segmental block with improved hemodynamic stability and recovery profile. This study will randomize patients to receive either lumbar spinal anesthesia at L3-4 or L4-5 levels or thoracic segmental spinal anesthesia at T10-11 or T11-12 levels. The primary outcome is postoperative recovery assessed by ObsQoR-11. Secondary outcomes include intraoperative hemodynamic changes, vasopressor (ephedrine) and atropine consumption, incidence of nausea and vomiting, post-dural puncture headache, and time to first mobilization.

Вмешательства

  • Процедура Thoracic Segmental Spinal Anesthesia
    Thoracic Segmental Spinal Anesthesia: Spinal anesthesia will be performed at the thoracic interspace (T10-11 or T11-12) Lumbar Spinal Anesthesia: Spinal anesthesia will be performed at the lumbar interspace (L3-4 or L4-5)
  • Процедура Lumbar Spinal Anesthesia
    Participants in this group will receive conventional spinal anesthesia performed at the lumbar interspace (L3-4 or L4-5)

Первичные конечные точки

  • Obstetric Quality of Recovery-11 score [Срок оценки: Postoperative 24 hours]
Вторичные конечные точки (3)
  • Mean arterial pressure [Срок оценки: 0, 5, 15, 30, 45 minutes intraoperatively]
  • Heart rate [Срок оценки: 0. - 5. - 15. - 30. - 45. minutes intraoperatively]
  • Time to first mobilization [Срок оценки: Up to 24 hours postoperatively]

Критерии участия

Критерии включения

  • Pregnant women scheduled for elective cesarean section
  • ASA II-III
  • Age 18-45 years

Критерии исключения

  • Contraindications to spinal anesthesia
  • Coagulopathy or anticoagulant use
  • Infection at puncture site
  • Severe cardiac disease
  • Patient refusal

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Turkey (Türkiye) · 1 центр
  • Adıyaman University Training and Research Hospital — Adıyaman

Идентификаторы

NCT: NCT07567612 · ADYU-ANS-NY-013

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗